1-biphenyl-2-yl-propan-1-ol | 875855-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-biphenyl-2-yl-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Phenylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 875855-85-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: AALSNMNFHSFGGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.1-65.3 °C
• 沸点：
  363.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-biphenyl-2-yl-propan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-苯基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的孟加拉玫瑰催化的烷基1,1'-联芳基-2-酮的氧化自由基CH环化反应：在水中有效合成10-烷基菲蒽-9-醇

  摘要：

  可见光介导的（蓝色LED：λ= 455±10 nm），玫瑰孟加拉催化的烷基1，1'-联芳基-2-酮的玫瑰孟加拉催化的分子内芳环化反应，用于在水中在10-A的条件下合成10-烷基菲蒽9-醇。已经开发出在环境条件下的露天气氛。实验研究表明，该反应通过自由基途径进行。与文献报道的制备菲咯啉衍生物的方法相比，该方案适用于各种底物，可提供预期的10-烷基菲咯啉9-醇，收率良好，适用于克级合成，原子经济和生态友好。而且，据我们所知，迄今为止，尚无关于可见光诱导的容易获得的烷基1，1'-联芳基-2-酮向10-烷基菲蒽-9-醇的转化的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151823
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 2-biphenylyl magnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 1-biphenyl-2-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alkenylbiphenyls. I. o-Substituted

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a089

文献信息

• Cathode Material Determines Product Selectivity for Electrochemical C−H Functionalization of Biaryl Ketoximes
  作者：Huai‐Bo Zhao、Pin Xu、Jinshuai Song、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.201809679

  日期：2018.11.12

  N‐oxides has been developed through electrochemical C−H functionalization of biaryl ketoximes. The oxime substrates undergo dehydrogenative cyclization when a Pt cathode is used, resulting in unprecedented access to a wide range of N‐heteroaromatic N‐oxides. The products of the electrosynthesis are switched to the deoxygenated N‐heteroaromatics by employing a Pb cathode through sequential anode‐promoted

  多环N-杂芳族化合物及其相应的N-氧化物的合成是通过联芳基酮肟的电化学CH功能化开发的。当使用Pt阴极时，肟底物会经历脱氢环化反应，从而导致空前地获得各种N-杂芳族N-氧化物。通过顺序地阳极促进的脱氢环化作用和最初形成的N-氧化物中N-O键的阴极裂解，采用Pb阴极，将电合成的产物切换为脱氧的N-杂芳族化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS AND CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL ET DES TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1995018118A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) Novel aromatic bicyclic amines of formula (I) are useful in treating central nervous system disorders and cardiac arrhythmias and cardiac fibrillation.(FR) L'invention concerne de nouvelles amines bicycliques aromatiques de formule (I) destinées à être utilisées pour le traitement des troubles du système nerveux central, des arythmies cardiaques et de la fibrillation cardiaque.

  (中) 公式（I）的新型芳香族双环胺在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用途。
• Dicyclic Hydrocarbons. I. 2-Aklylbiphenyls
  作者：Irving A. Goodman、Paul H. Wise

  DOI：10.1021/ja01163a075

  日期：1950.7
• Synthesis and activity of 2-methyl-3-aminopropiophenones as centrally acting muscle relaxants
  作者：A Shiozawa、K Narita、G Izumi、S Kurashige、K Sakitama、M Ishikawa

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88213-4

  日期：1995.1

  Some novel 2-methyl-3-aminopropiophenones were synthesized and their centrally acting muscle relaxant activities were evaluated for an inhibitory effect on the flexor reflex in rats. The structure-activity relationships are discussed. In this series, 2-methyl-3-pyrrolidino-1-(4-trifluoromethylphenyl)-propan-1-one (28) showed significant centrally acting muscle relaxant activity. In addition, the activities of each enantiomer (28-(S) and (R)) were studied along with their acute toxicities. Compound 28-(R) was found to exhibit more potent activity and weaker acute toxicity than 28-(S). Accordingly, compound 28-(R) (NK433) is under development as a novel centrally acting muscle relaxant.
• 4-HYDROXY-BENZOPYRAN-2-ONES AND 4-HYDROXY-CYCLOALKYL B]PYRAN-2-ONES USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0682663B1

  公开（公告）日：2001-04-18