[tris(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)methyl]amidosuccinic acid | 881665-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [tris(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)methyl]amidosuccinic acid
• 英文别名: N-[tris(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)methyl]amidosuccinic acid
• CAS: 881665-15-2
• 化学式: C₂₆H₅₇NO₆Si₃
• 分子量: 563.998
• InChiKey: DWFVVMYEDCBQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tris(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)methyl]amidosuccinic acid 、 苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到benzyl N-[tris(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)methyl]amidosuccinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATIONIC LIPIDS
  [FR] LIPIDES CATIONIQUES

  摘要：

  这项发明涉及阳离子脂质。更具体地，该发明涉及具有多个阳离子头基和一个或多个亲脂尾基的可生物降解阳离子脂质。这些脂质在各种应用中具有实用性，特别是在允许分子转染，特别是DNA和RNA，进入细胞方面。因此，这些脂质在基因治疗领域以及其他应用中具有特定的实用性，如将小分子输送到细胞中、洗涤剂以及医疗或工业应用中的金属离子络合。

  公开号：

  WO2009050483A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-amine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到[tris(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)methyl]amidosuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  End group engineering of artificial ion channels

  摘要：

  在开发用于单分子检测的纳米结构方面，我们报道了具有离子通道活性的人造设备的新衍生物的合成。通过在N端和C端基团中加入亲水性非离子单元来调节极性，已经优化了这些多重冠状α螺旋肽的膜稳定性和离子传输能力。圆二色散和ATR研究表明，这些新纳米结构具有α螺旋构象并整合入膜，而23Na NMR测试显示它们的离子传输能力显著提高。

  DOI：

  10.1039/b509668e