1-benzyloxy-4-dodecyloxyphenyl-2,5-bis(boronic acid) | 340135-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-dodecyloxyphenyl-2,5-bis(boronic acid)
• 英文别名: (4-Borono-2-dodecoxy-5-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 340135-80-0
• 化学式: C₂₅H₃₈B₂O₆
• 分子量: 456.195
• InChiKey: KGIDXQAMBPBUAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-4-dodecyloxyphenol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-benzyloxy-4-dodecyloxyphenyl-2,5-bis(boronic acid)
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键辅助的非对称官能化亚苯基-吡啶基共聚物的平面化。

  摘要：

  我们报告了合成和表征一系列不对称功能化的两亲聚合物，沿着聚合物主链具有交替的pi供体单元（例如，取代的苯）和pi受体单元（例如，吡啶）。我们目前工作的目的涉及沿主链引入官能团以形成链内氢键，从而促进聚合物主链的平面化并微调光学性能。通过诸如FTIR光谱，1H和13C NMR光谱，UV / Vis光谱，荧光光谱，凝胶渗透色谱，热重分析，循环伏安法和X-射线粉末衍射。所有聚合物都可溶于常见的有机溶剂，聚合物的光学和荧光光谱显示出沿聚合物主链的分子内氢键形成（P4，P5）或不存在（P6）的显着变化。而且，分别在P5和P6中的吡啶环的2，6-或3，5-键减少了沿聚合物主链的共轭，这反映在它们的光学性质上。聚合物的光学性能受到酸（P1-P6），碱（P4-P6）和金属离子（例如Cu2 +，Fe3 +，Ag +，Ni2 +，Pd2 +，Mn2 +，Zn2 +，Mg2 +和Pr3 +）的影响。 ）。这样的

  DOI：

  10.1002/chem.200500078