(S,E)-2-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)benzylidene)propane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S,E)-2-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)benzylidene)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE,S)-2-methyl-N-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene]propane-2-sulfinamide
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₂S
• 分子量: 293.31
• InChiKey: PFDZZJOIVBWVRU-NXNKFBBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-2-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)benzylidene)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-OXO-3,4-DIHYDRO-1,2,3-BENZOTRIAZINE MODULATORS OF GPR139

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与GPR139相关的疾病、障碍或病况的方法，使用公式1的化合物作为GPR139的激动剂，公式1包含的某些化合物、其制药组合物、制备这些化合物的方法以及其中间体。

  公开号：

  US20160145218A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到(S,E)-2-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)benzylidene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  4-OXO-3,4-DIHYDRO-1,2,3-BENZOTRIAZINE MODULATORS OF GPR139

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与GPR139相关的疾病、障碍或病况的方法，使用公式1的化合物作为GPR139的激动剂，公式1包含的某些化合物、其制药组合物、制备这些化合物的方法以及其中间体。

  公开号：

  US20160145218A1

文献信息

• Asymmetric synthesis of C–F quaternary α-fluoro-β-amino-indolin-2-ones via Mannich addition reactions; facets of reactivity, structural generality and stereochemical outcome
  作者：Chen Xie、Wanxing Sha、Yi Zhu、Jianlin Han、Vadim A. Soloshonok、Yi Pan

  DOI：10.1039/c6ra27710a

  日期：——

  Reported herein is a new approach for the preparation of enantiomerically pure α-fluoro-β-amino-indolin-2-ones possessing tetrasubstituted fluorinated stereogenic centers. This method includes the detrifluoroacetylative in situ generation of tertiary enolates followed by Mannich reaction with (Ss)-sulfinylimines. The operationally convenient conditions coupled with perfect diastereoselectivity and

  本文报道的是制备具有四取代的氟化立体异构中心的对映体纯的α-氟-β-氨基-吲哚-2-酮的新方法。此方法包括detrifluoroacetylative原位生成烯醇化物叔胺的，接着用（曼尼希反应小号小号）-sulfinylimines。操作上便利的条件以及完美的非对映选择性和功能性取代基相容性预示着这种新合成方法的广泛应用。
• SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Arasappan Ashok

  公开号：US20110318305A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein each of R, R 1 , X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 18 , R 19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.
• US9433621B2
  申请人：——

  公开号：US9433621B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• US9556130B2
  申请人：——

  公开号：US9556130B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011103441A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of Formula(I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing dieases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.