diethyl <4-(chloromethoxy)butyl>phosphonate | 174538-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl <4-(chloromethoxy)butyl>phosphonate
• 英文别名: 1-(Chloromethoxy)-4-diethoxyphosphorylbutane
• CAS: 174538-01-3
• 化学式: C₉H₂₀ClO₄P
• 分子量: 258.682
• InChiKey: MLPSJIVGDGECER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl <4-(chloromethoxy)butyl>phosphonate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 ethyl <4-<(5-amino-6,7-dihydro-7-oxo-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-3-yl)methoxy>butyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯基磷羧酸乙酯 在 盐酸 、 硼烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 diethyl <4-(chloromethoxy)butyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k

文献信息

• Guanine, Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine, and Triazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidine (8-Azaguanine) Phosphonate Acyclic Derivatives as Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase
  作者：Lilia M. Beauchamp、Joel V. Tuttle、Martha E. Rodriguez、Marcos L. Sznaidman

  DOI：10.1021/jm950736k

  日期：1996.1.1

  Phosphonate acyclic derivates of guanines, pyrazolo[3,4-d]pyrimidines, and triazolo[4,5-d]-pyrimidines (8-azaguanines) are inhibitors of the enzyme purine nucleoside phosphorylase (PNPase) with Ki' values ranging from 0.05 to 1.6 microM. These compounds are enzymatically stable congeners of the potent PNPase inhibitor acyclovir diphosphate (53).

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。