7-amino-3-methoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-methoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-amino-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R)-7-amino-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: BDSDFCVDQUGOFB-XCGJVMPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2-tritylamino-thiazol-4yl)-2-trityloxyimino-acetic acid chloride 、 7-amino-3-methoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADAM, FRIEDHELM;BLUMBACH, JURGEN;DURCKHEIMER, WALTER;FISCHER, GERD;MENCKE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 dimethoxymethylium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲酸甲酯 为溶剂， 生成 7-amino-3-methoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of cephalosporins

  摘要：

  一种通过将3-羟甲基头孢菌素与二氧化碳四氟硼酸盐反应来对头孢菌素中3位羟甲基基团进行醚化的方法。

  公开号：

  US05597914A1

文献信息

• Process for the preparatuon of 3-alkoxymethyl cephalosporin derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05451675A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  A compound of formula (I): ##STR1## or a salt thereof, is prepared by reacting 7-aminocephalosporanic acid or a salt thereof, with a solution comprising a compound of formula ROSO.sub.3 H in a compound of formula ROH, and in the presence of at least one compound of formula B(OR).sub.3 or compound of formula CH.sub.2 (OR).sub.2 ; wherein, in each of said compounds of formulae (I), ROSO.sub.3 H, ROH, B(OR).sub.3 and CH.sub.2 (OR).sub.2, R represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms.

  公式（I）的化合物：##STR1##或其盐，通过将7-氨基头孢菌素酸或其盐与含有公式ROSO.sub.3 H的化合物和公式ROH的溶液反应，并在至少一种公式B(OR).sub.3或公式CH.sub.2(OR).sub.2的化合物的存在下制备；其中，在上述每个公式（I）、ROSO.sub.3 H、ROH、B(OR).sub.3和CH.sub.2(OR).sub.2中，R代表具有1至6个碳原子的烷基基团。
• [EN] A PROCESS FOR ALKYLATING THE HYDROXYMETHYL GROUP AT POSITION -3 OF CEPHALOSPORINS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ALKYLATION DU GROUPE HYDROXYMÉTHYLE EN POSITION -3 DES CÉPHALOSPORINES
  申请人：DHANUKA LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017153824A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for alkylating the hydroxymethyl group at position -3 of 7-Amino-3- hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid (D-7-ACA) using an alkylating agent, strong acid and a suitable solvent(s).

  一种利用烷基化剂、强酸和适当溶剂对7-氨基-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸（D-7-ACA）的-3位羟甲基基团进行烷基化的过程。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ANTIBIOTIQUES CEPHALOSPORINES
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2004037833A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention more particularly relates to a process for the preparation of cephalosporin antibiotics of the formula (I) wherein R1 represents hydrogen, trityl, CH3, CRaRbCOORYc where Ra and Rb independently represent hydrogen or methyl and Rc represents hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is carboxylate ion or COORd, where Rd represents hydrogen, ester or a counter ion which forms a salt; R3 represents hydrogen, CH3, CH2OCOCH3, CH=CH2.

  本发明更具体地涉及一种制备头孢菌素抗生素的方法，其中该抗生素的化学式为(I)，其中R1代表氢、三苯甲基、CH3、CRaRbCOORYc，其中Ra和Rb独立地代表氢或甲基，Rc代表氢或(C1-C6)烷基；R2为羧酸根离子或COORd，其中Rd代表氢、酯或形成盐的对离子；R3代表氢、CH3、CH2OCOCH3、CH=CH2。
• Crystalline beta-lactam intermediate
  申请人：——

  公开号：US20020065262A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Crystalline 7-[2-(2-formylaminothiazol-4-yl)-2-(Z)-(methoxyimino)acetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid-1-(isopropoxycarbonyloxy)ethyl ester and its use.

  晶体化7-［2-（2-甲酰氨基噻唑-4-基）-2-（Z）-（甲氧肟）乙酰胺基］-3-甲氧甲基-3-头孢烷-4-羧酸-1-（异丙氧羰基氧）乙酯及其用途。
• Process for the preparation of cefpodoxime acid
  申请人：Kumar Yatendra

  公开号：US20050020561A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to an improved and cost effective process for the industrial preparation of cefpodoxime acid of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable ester thereof.

  本发明涉及一种改进的、成本效益高的工业制备头孢普克酸及其药学上可接受的酯类的方法(I)。