(3R)-1-甲基-3-吡咯烷羧酸甲酯 | 226088-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3R)-1-甲基-3-吡咯烷羧酸甲酯
• 中文别名: 4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基丁酸酯
• 英文名称: (R)-1-methyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (3R)-3-Pyrrolidinecarboxylic acid 1-methyl methyl ester；methyl (3R)-1-methylpyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 226088-53-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: ZWWOGQHZGYEOFM-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-甲基-3-吡咯烷羧酸甲酯 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (R)-3-methyl-5-(1-methyl-3-pyrrolidinyl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Thomas; Ohnmacht; Zahn, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 4, p. 248 - 250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(-)-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinecarboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.0 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 (3R)-1-甲基-3-吡咯烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Thomas; Ohnmacht; Zahn, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 4, p. 248 - 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180099940A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，其用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本公开涉及包含一端结合到E3泛素连接酶的谷氨酰腺苷环配体，另一端结合到雄激素受体的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近，以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本公开展示了与根据本公开涉及的化合物相关的广泛的药理活性范围，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US10844021B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用于降解和（抑制）雄激素受体。特别是，本公开涉及的化合物一端含有与 E3 泛素连接酶结合的脑龙配体，另一端含有与雄激素受体结合的分子，这样雄激素受体就被置于泛素连接酶附近，从而实现对雄激素受体的降解（和抑制）。本公开的化合物具有广泛的药理活性，与雄激素受体的降解/抑制作用相一致。
• Thomas; Ohnmacht; Zahn, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 4, p. 248 - 250
  作者：Thomas、Ohnmacht、Zahn、Mohr、Gmeiner, Peter

  DOI：——

  日期：——