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acetone oxime methanesulfonate | 86921-62-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetone oxime methanesulfonate
英文别名
O-methylsulphonylacetoxime;Acetone O-mesyloxime;(Propan-2-ylideneamino) methanesulfonate
acetone oxime methanesulfonate化学式
CAS
86921-62-2
化学式
C4H9NO3S
mdl
——
分子量
151.186
InChiKey
VXYDAAMRRKZCRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45-46 °C
  • 沸点:
    210.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:aad329fb1fd7d7131816cdcc28eab8e1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetone oxime methanesulfonate碘代三甲硅烷 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到N-Methyl-acetimidoyl iodide
    参考文献:
    名称:
    通过肟磺酸的贝克曼重排新合成酰亚胺基碘化物
    摘要:
    已经设计出一种新的酰亚胺基碘化物的合成方法,该方法涉及将肟衍生物与三甲基硅烷基碘化物或二乙基铝碘化物进行贝克曼重排。这允许胺的一锅法以合成上有用的产率进行胺的α-芳基化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88149-6
  • 作为产物:
    描述:
    甲基磺酰氯丙酮肟三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 生成 acetone oxime methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基叠氮化物与C=N-O键的反应
    摘要:
    三甲基甲硅烷基叠氮化物 (TMSA) 在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下与肟酯或 Reissert 盐反应,得到四唑衍生物。检查这些反应的细节。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.2419
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文献信息

  • Generation of chromioenamines by reduction of O-acetyloximes with chromium(ii) and their application
    作者:Kazuhiko Takai、Noriko Katsura、Yuji Kunisada
    DOI:10.1039/b105357b
    日期:——
    Chromioenamines can be generated by treatment of O-acetyloximes with chromium(II) via two steps of one-electron reduction and successive isomerization, and the species react with aldehydes to give gamma-amino alcohols after reduction with LiAlH4.
    铬烯胺可以通过一电子还原和连续异构化两个步骤,用铬(II)处理O-乙酰肟而生成,并且该物质与醛反应生成LiAlH4还原后生成γ-氨基醇。
  • Carbon-carbon bond formation by selective coupling of enol silyl ethers with oxime sulfonates
    作者:Yasushi Matsumura、Junya Fujiwara、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/ja00358a023
    日期:1983.9
    Preparation d'enaminones par condensation d'enolethers de silicium avec des mesyloximes de cetones en presence de (C 2 H 5 ) 2 AlCl
    制备 d'enaminones par 缩合 d'enolethers de silicium avec des mesyloximes de cetones en 存在 de (C 2 H 5 ) 2 AlCl
  • 화합물, 이를 포함하는 열산 발생제 및 이를 포함하는 경화성 조성물
    申请人:DMK CO., LTD. 주식회사 디엠케이(120020263169) Corp. No ▼ 161511-0049845BRN ▼312-81-55708
    公开号:KR20190010018A
    公开(公告)日:2019-01-30
    본 발명의 다양한 실시예에 따른 화합물은 하기 화학식 2로 표시된다. [화학식 2] 상기 화학식 2에서, R 및 R는 각각 독립적으로 선형 또는 분지형 (C-C)알킬이고, R는 (C1-C4)알킬이거나, (C-C)알킬 또는 니트로기로 치환되거나 비치환된 (C-C)아릴 일 수 있다.
    根据本发明的各种实施例,化合物如下化学式2所示。[化学式2] 在上述化学式2中,R和R分别独立地是线性或支链的(C-C)烷基,R可以是(C1-C4)烷基,(C-C)烷基或被硝基取代或未取代的(C-C)芳基。
  • Harger, Martin J. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2699 - 2704
    作者:Harger, Martin J. P.
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIDA, YASUKO;SASATANI, SATORU;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3255-3258
    作者:ISHIDA, YASUKO、SASATANI, SATORU、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI
    DOI:——
    日期:——
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