(S)-methyl 1-benzhydrylpyrrolidine-2-carboxylate | 1262029-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 1-benzhydrylpyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: 1-(Diphenylmethyl)-L-proline methyl ester；methyl (2S)-1-benzhydrylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1262029-38-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: WTFPXOZOGKWKEW-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 1-benzhydrylpyrrolidine-2-carboxylate 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 1-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  一种KRAS G12C抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种KRAS G12C抑制剂化合物及其用途，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其光学异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐。所述的化合物可以作为KRAS G12C抑制剂，用于治疗与KRAS G12C活性或表达量相关的疾病。

  公开号：

  CN112778302A
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-methyl 1-benzhydrylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。

  公开号：

  WO2018237194A1

文献信息

• Chiral amines in the diastereoselective Mannich-related multicomponent synthesis of diarylmethylamines, 1,2-diarylethylamines, and β-arylethylamines
  作者：Caroline Haurena、Erwan LeGall、Stéphane Sengmany、Thierry Martens

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.058

  日期：2010.12

  The multicomponent synthesis of diarylmethylamines, 1,2-diarylethylamines and beta-arylethylamines has been undergone starting from aryl- or benzylzinc reagents, aldehydes, and primary or secondary chiral amines. Good to high diastereoselectivities have been obtained from both L-proline ester derivatives 1 and (+/-)-trans-1-allyl-2,5-dimethylpiperazine (4). The use of R-(+)-1-phenylethylamine (7) provides important diastereoisomeric excesses (similar to 60%) in conjunction with very high chemical yields. This work constitutes a preliminary entry to the intended development of a more flexible reaction system, involving easily cleavable chiral amines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2018237194A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure, among other things, provides technologies for synthesis, including reagents and methods for stereoselective synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides compounds useful as chiral auxiliaries. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for oligonucleotide synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for chirally controlled preparation of oligonucleotides. In some embodiments, technologies of the present disclosure are particularly useful for constructing challenging internucleotidic linkages, providing high yields and stereoselectivity.

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。
• 一种KRAS G12C抑制剂化合物及其用途
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN112778302A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明提供了一种KRAS G12C抑制剂化合物及其用途，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其光学异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐。所述的化合物可以作为KRAS G12C抑制剂，用于治疗与KRAS G12C活性或表达量相关的疾病。