3-[1-(4-nitrobenzyl)pyrrolidin-2-yl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(4-nitrobenzyl)pyrrolidin-2-yl]pyridine
• 英文别名: 3-[1-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: RJOYWHGPTBBKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 3-(吡咯烷-2-基)吡啶 在 polymer-bound trimethyl ammonium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 Amberlyst 15 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[1-(4-nitrobenzyl)pyrrolidin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用固相支持的试剂和清除剂合成去甲烟碱，尼古丁和其他功能化衍生物

  摘要：

  固相支持的试剂和清除剂的顺序使用已导致天然产物降烟碱1，尼古丁2和其他功能化衍生物的有效合成。还报道了对尼古丁2的两个对映异构体的非对映选择性途径。

  DOI：

  10.1039/b109482n

文献信息

• Synthesis of nornicotine, nicotine and other functionalised derivatives using solid-supported reagents and scavengers
  作者：Baxendale, Ian R.、Brusotti, Gloria、Matsuoka, Masato、Ley, Steven V.

  DOI：10.1039/b109482n

  日期：2002.1.7

  The sequential use of solid-supported reagents and scavengers has led to an efficient synthesis of the natural products nornicotine 1, nicotine 2 and further fuctionalised derivatives. Also reported is a diastereoselective route to both enantiomers of nicotine 2.

  固相支持的试剂和清除剂的顺序使用已导致天然产物降烟碱1，尼古丁2和其他功能化衍生物的有效合成。还报道了对尼古丁2的两个对映异构体的非对映选择性途径。