(2S,4S)-2-[((R)-4-hydroxymethyl)thiazolidin-2-yl]-4-mercapto-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine | 466651-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-[((R)-4-hydroxymethyl)thiazolidin-2-yl]-4-mercapto-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
• CAS: 466651-72-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₅S₂
• 分子量: 399.492
• InChiKey: UWIZBMMTEJWHIM-LKWLHFCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104.94
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[((R)-4-hydroxymethyl)thiazolidin-2-yl]-4-mercapto-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[(S)-5-((R)-4-hydroxymethylthiazolidin-2-yl)-pyrrolidin-(S)-3-ylthio]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-(5-取代噻唑烷并吡咯烷-3-基硫基)碳青霉烯类化合物及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了含有取代的噻唑烷并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对噻唑烷环的影响。具有 2-酰胺取代的噻唑烷部分的特定化合物 (18 c) 显示出最有效的抗菌活性.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200204)335:4<152::aid-ardp152>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-formyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 (2S,4S)-2-[((R)-4-hydroxymethyl)thiazolidin-2-yl]-4-mercapto-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-(5-取代噻唑烷并吡咯烷-3-基硫基)碳青霉烯类化合物及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了含有取代的噻唑烷并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对噻唑烷环的影响。具有 2-酰胺取代的噻唑烷部分的特定化合物 (18 c) 显示出最有效的抗菌活性.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200204)335:4<152::aid-ardp152>3.0.co;2-b