2-氯-7-碘-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 | 889447-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 中文名称: 2-氯-7-碘-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
• 中文别名: 2-氯-7-碘-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪
• 英文名称: 2-chloro-7-iodo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
• CAS: 889447-20-5
• 化学式: C₆H₃ClIN₃
• 分子量: 279.467
• InChiKey: JYAUQLBWOPEZFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-碘-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 在 三乙基硅烷 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2S,3S)-ethyl 3-((2-(2-chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-5-fluoro-6-(1H-pyrrol-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。

  公开号：

  WO2018108125A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4,7-二氮杂吲哚 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氯-7-碘-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  作为JAK抑制剂的化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供作为JAK抑制剂的化合物及其用途；具体地，本发明提供一类具有JAK抑制活性的化合物(如式(I)所示)或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病或增殖性疾病。

  公开号：

  CN106336413B

文献信息

• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110117285B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
• PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20110015172A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS WITH SUBSTITUTED 6-MEMBERED ARYL AND HETEROARYL RINGS AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'AZAINDOLE AYANT DES CYCLES ARYLE ET HÉTÉROARYLE À 6 CHAÎNONS SUBSTITUÉS EN TANT QUE FONGICIDES AGROCHIMIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019057660A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention relates to heteroaryl compounds of formula (Ia) or a compound in the form of a stereoisomer, an agriculturally acceptable salt, a tautomer,an isotopic form, a N-oxide or a S-oxide thereof. The present invention further relates to the use of a compound of formula (I) or an agriculturally acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, an isotopic form, a derivative or mixture thereof, as fungicide.

  本发明涉及公式（Ia）的杂环烷基化合物，或其立体异构体、农业上可接受的盐、互变异构体、同位素形式、N-氧化物或其S-氧化物。本发明还涉及使用公式（I）的化合物或农业上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素形式、衍生物或其混合物作为杀菌剂。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013184985A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Compound according to Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle. Uses of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient.

  根据式（I）的化合物或其药用盐，其中式（I）的结构如本文所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药用盐，以及药用载体、辅料或溶剂。用于抑制生物样本或患者中流感病毒复制，减少生物样本或患者中流感病毒数量的用途。
• Pyrrolopyrazines and pyrazolopyrazines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20060258662A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作极化蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。