2-n-Butylpiperidine | 72939-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-n-Butylpiperidine
• 英文别名: 2-butylpiperidine；2-butyl-piperidine；(+/-)-2-Butyl-piperidin；2-Butyl-piperidin；(+/-)-2-butyl-piperidine；n-Butyl-piperidin
• CAS: 72939-22-1
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: PCNXNSPEWIRGJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186-189 °C
• 密度：
  0.8529 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Butylpiperidine 在 甲醇 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 萘-1,4-二腈 、 百草枯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (2S,6R)-1-Benzyl-2,6-dibutyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  PET过程在区域选择性地生成亚胺阳离子：通过分子内亲核试剂原位捕获并合成一些具有生物活性的杂环。

  摘要：

  通过光诱导的电子转移过程，对几个N-烷基化的叔胺进行连续的两次电子氧化，从而开发出了高效，温和且直接的区域特异性亚胺阳离子途径。亚胺阳离子的区域特异性来自胺自由基阳离子的去质子化步骤以产生α-氨基自由基，该α-氨基自由基取决于受胺自由基阳离子的动力学酸度影响的立体电子因子。亚铵阳离子被有效地俘获原位通过内部nuleophiles，得到环状化合物14-18和22A-C 。顺式α，α'-二烷基化哌啶和吡咯烷30a–c的立体选择性合成是通过亲和性打开四氢-1,3-恶嗪22a–c实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80497-x
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊腈 在 盐酸 、 tin 、 乙醚 、 水 作用下， 生成 2-n-Butylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Alpha-Substituted Tetrahydropyridines and Piperidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01285a007

文献信息

• Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain
  申请人：Thompson Scott Kevin

  公开号：US20120214809A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present application provides novel aminoindane compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain and/or itch in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) or (II) and a TRPV 1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV 1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。
• Novel Cyclic Sugar Imines:  Carbohydrate Mimics and Easily Elaborated Scaffolds for Aza-Sugars
  作者：Benjamin G. Davis、Michael A. T. Maughan、Timothy M. Chapman、Renaud Villard、Steve Courtney

  DOI：10.1021/ol016970o

  日期：2002.1.1

  see text] Representative simple or polyhydroxylated, pyrrolidine (e.g, DRAM) or piperidine (e.g., DNJ) imines not only are potential carbohydrate-processing enzyme inhibitors that may be formed as regioisomeric variants but also are scaffolds that may be rapidly elaborated to diversely functionalized aza-sugars through highly diastereoselective organometallic additions.

  [反应：见正文]代表性的简单或多羟基化的吡咯烷（例如DRAM）或哌啶（例如DNJ）亚胺不仅是潜在的碳水化合物加工酶抑制剂，可以形成为区域异构体变体，而且还是可以快速制备的支架通过高度非对映选择性的有机金属添加物来制备功能多样的氮杂糖。
• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070072898A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。
• HERBICIDALLY ACTIVE SUBSTITUTED PHENYLPYRIMIDINES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210317089A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The invention relates to substituted phenylpyrimidines of general formula (I), to their agrochemically acceptable salts (I), and to the use thereof in the field of plant protection.

  本发明涉及一般式(I)的取代苯基嘧啶，其农药可接受的盐(I)，以及它们在植物保护领域中的使用。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ANEMIA<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLOPYRIDINE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ANEMIE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993025205A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention and/or the treatment of anemia in a human being or an animal which comprises, as an active ingredient, a pyrazolopyridine compound of formula (I) wherein R1 is lower alkyl, etc, R2 is a group of formula (II) (wherein R4 is protected amino, etc, and R5 is hydrogen, etc); etc, and R3 is hydrogen, etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, etc.(FR) Composition pharmaceutique destinée à la prévention et/ou au traitement de l'anémie chez l'être humain ou chez l'animal. Cette composition comprend comme ingrédient actif un composé de pyrazolopyridine de la formule (I), dans laquelle R1 est un alkyle inférieur, etc.; R2 est un groupe de la formule (II), dans laquelle R4 est un amino protégé, etc. et R5 est l'hydrogène, etc.; etc. et R3 est l'hydrogène, etc.; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, mélangé à un excipient pharmaceutiquement acceptable, etc.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物的贫血，其作为活性成分包含式（I）的吡唑啉并吡啶化合物，其中R1是低碳基等，R2是式（II）的基团（其中R4是保护氨基等，R5是氢等）等，R3是氢等，或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体或赋形剂等混合物。