9-[3-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)propyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)fluorene-9-carboxamide | 194220-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-[3-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)propyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)fluorene-9-carboxamide
• CAS: 194220-35-4
• 化学式: C₂₆H₂₁F₃N₄O₃
• 分子量: 494.473
• InChiKey: WEXXRPDLMDCRTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[3-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)propyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)fluorene-9-carboxamide 、 4-三氟甲基-联苯-2-甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 以37.3%的产率得到N-(2,2,2-trifluoroethyl)-9-[3-[6-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]-1H-benzimidazol-2-yl]propyl]fluorene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD

  摘要：

  公开号：

  EP0904262B1
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-oxobutyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)fluorene-9-carboxamide 、 4-硝基邻苯二胺 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以57.1%的产率得到9-[3-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)propyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)fluorene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD

  摘要：

  公开号：

  EP0904262B1

文献信息

• CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0904262B1

  公开（公告）日：2004-04-21