3,4-庚二烯-1-醇 | 5567-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,4-庚二烯-1-醇
• 英文名称: 3,4-heptadien-1-ol
• 英文别名: 3,4-heptadienol；hepta-3,4-dien-1-ol；R-(-)-Heptadien-3,4-ol-1；(-)-Hepta-3,4-dien-1-ol
• CAS: 5567-51-1
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: IDTGRWZFDKLVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-庚二烯-1-醇 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 octa-4,5-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  第 4 族双(磺酰氨基) 配合物在炔烃和艾伦烯的分子内加氢胺化中的应用

  摘要：

  四（酰胺）钛络合物比 Cp 基物种更有效地催化炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化。我们在此报告吸电子和空间要求较高的双（磺酰氨基）配体导致催化活性增强。还制备了锆类似物，并已对甲苯磺酰基取代的复合物 20 进行了结构表征。与钛系列一样，双（磺酰氨基）锆催化剂在丙二烯的分子内加氢胺化反应中比双（环戊二烯基）配合物 Cp(2)ZrMe(2) (23) 更有效。此外，这些化合物以高立体选择性将 1,3-二取代的氨基丙二烯转化为 Z-烯丙胺，并允许三取代的丙二烯加氢胺化。合成了钛双(磺酰氨基)亚胺络合物27。

  DOI：

  10.1021/ja0361547
• 作为产物：
  描述：

  2-Hepten-4-in-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose 作用下， 生成 3,4-庚二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  氢化铝锂-3- O-苄基-1,2 - O-环己叉基-α-D-葡萄糖糠醛配合物的不对称还原以及天然丙二烯的绝对构型的确定

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c19660000585

文献信息

• A comparative study of the synthetic paths from 1-butyne to 2E,4Z-heptadien-1-ol
  作者：M. V. Mavrov、Z. G. Chrelashvili、E. P. Serebryakov

  DOI：10.1007/bf00704017

  日期：1993.4

  4Z-Heptadien-1-ol (1), the key intermediate in the synthesis of the grapevine moth sex pheromone, was obtained from 1-butyne by a number of alternative procedures, including various variants of the stereocontrolled building of the conjugatedE,Z-diene system (Cadiot—Chodkiewicz cross-coupling, alkyne—vinyl halide cross-coupling catalyzed by palladium complexes, anionotropic allylic rearrangement, partialcis- andtrans-reduction

  摘要 2E,4Z-Heptadien-1-ol (1) 是合成葡萄蛾性信息素的关键中间体，通过多种替代方法从 1-丁炔中获得，包括共轭 E 立体控制构建的各种变体， Z-二烯系统（Cadiot-Chodkiewicz 交叉偶联，炔烃-由钯配合物催化的卤乙烯交叉偶联，阴离子烯丙基重排，三键的部分顺式和反式还原）。它们都不能提供 1 的构型均匀性。以多克的量获得 1 的最可接受的途径似乎是通过共轭二炔醇和烯醇中间体以及随后的催化顺式加氢进行的。
• Manganese(III)-mediated oxidative free-radical cyclisations of allenyl malonates
  作者：Lucy Curry、Michal S. Hallside、Luke H. Powell、Simon J. Sprague、Jonathan W. Burton

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.112

  日期：2009.12

  The regioselective synthesis of alkenylcyclanones by the oxidative radical cyclisation of malonyl radicals onto both allenes and an allylsilane is reported, along with the diastereoselective formation of [3.3.0]-bicyclic γ-lactones from two of these alkenylcyclanones. Furthermore, the cyclisation of 3-, 4- and 5-allenyl malonates on exposure to manganese(III) acetate under both oxidative and reductive

  报道了通过丙二酰基自由基在烯丙基和烯丙基硅烷上的氧化自由基环化的区域选择性合成烯基环酮，以及从这些烯基环酮中的两个非对映选择性形成[3.3.0]-双环γ-内酯。此外，据报道在氧化和还原终止条件下，暴露于乙酸锰（III）时3-，4-和5-烯丙基丙二酸酯的环化。
• Orthoester compositions for affinity purification of oligonucleotides
  申请人：Agilent Technologies, Inc.

  公开号：US11299483B2

  公开（公告）日：2022-04-12

  Compounds and methods for purifying oligonucleotides such as RNA and DNA. A target oligonucleotide is reacted with an orthoester linker comprising an affinity tag to form an orthoester oligonucleotide-orthoester linker conjugate which is subjected to a purification technique to separate the target oligonucleotide from impurities such as truncated oligonucleotides. The orthoester linker can be then removed under mild conditions to generate the target oligonucleotide in high purity.

  用于纯化 RNA 和 DNA 等寡核苷酸的化合物和方法。目标寡核苷酸与包含亲和性标签的正交酯连接体反应，形成正交酯寡核苷酸-正交酯连接体共轭物，该共轭物通过纯化技术从截短寡核苷酸等杂质中分离出目标寡核苷酸。然后在温和的条件下去除正交酯连接体，生成高纯度的目标寡核苷酸。
• Ma, Shengming; Negishi, Ei-Ichi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6345 - 6354
  作者：Ma, Shengming、Negishi, Ei-Ichi

  DOI：——

  日期：——
• Effect of substitution on homoallenic participation in solvolyses
  作者：Thomas Lloyd Jacobs、Roger Macomber

  DOI：10.1021/ja01045a042

  日期：1969.8