1,4-dilithiobenzene | 7270-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,4-dilithiobenzene
• 英文别名: (μ-1,4-phenylene)dilithium；p-dilithiobenzene
• CAS: 7270-42-0
• 化学式: C₆H₄Li₂
• 分子量: 89.9798
• InChiKey: PYWOMDDOXZOOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dilithiobenzene 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  两个单线双基自由基的连接：合成稳定的四基自由基（tetraradicaloid）。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460473
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 22.0h， 以62%的产率得到1,4-dilithiobenzene
  参考文献：
  名称：

  Honrath, Ute; Shu-Tang, Liu; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 132 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Organoborane Lewis Acids via Selective Boron-Tin Exchange Processes Steric Constraints to Electrophilic Initiation by the Boron Halide
  作者：John J. Eisch、Boguslaw W. Kotowicz

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<761::aid-ejic761>3.0.co;2-1

  日期：1998.6

  bidentate organoboron Lewis acids, the scope and limitations of synthesizing the requisite organoboranes by the boron-tin exchange between a boron halide and the appropriate organostannane have been examined in detail. The following organotin derivatives have been obtained either from the corresponding RMgBr or RLi reagent and MenSnCl4–n or from a Barbier procedure using the organic halide, Me3SnCl and magnesium

  为了制备新的单齿和双齿有机硼路易斯酸，通过卤化硼和合适的有机锡烷之间的硼-锡交换来合成所需有机硼烷的范围和局限性已被详细研究。以下有机锡衍生物已从相应的 RMgBr 或 RLi 试剂和 MenSnCl4–n 或从使用有机卤化物、Me3SnCl 和镁金属的 Barbier 程序中获得：1,2-双（三甲基锡基）乙炔、o-、m-、和对-双(三甲基-甲锡烷基)苯、α,o-双(三甲基甲锡烷基)甲苯、α,α-双(三甲基锡烷基)-邻二甲苯和2,2-二甲基-2-锡丹。1,2-双（三甲基甲锡烷基）乙炔和异构双（三甲基甲锡烷基）苯与 Et2BBr 的单独相互作用产生相应的双（二乙基硼基）衍生物。相比之下，使用 Et2BCl 时，α,o-双（三甲基甲锡烷基）甲苯仅生成邻二乙基硼基-α-三甲基甲锡基甲苯，而使用 BCl3 时仅生成 α,α'-双（三甲基甲锡烷基）-邻二甲苯，-双-（氯二甲基甲锡烷基）-o-二甲苯。此外，在邻双（三甲基锡基）苯和
• Synthesis, structure and reactivity of dinuclear rare earth metal bis(o-aminobenzyl) complexes bearing a 1,4-phenylenediamidinate co-ligand
  作者：Meng Li、Jianquan Hong、Zhenxia Chen、Xigeng Zhou、Lixin Zhang

  DOI：10.1039/c3dt33040k

  日期：——

  Treatment of complexes 2a and 2b with four equivalents of phenyl isocyanate and phenyl isothiocyanate gave the corresponding insertion products 1,4-C6H4[C(NR)2LnOC(CH2C6H4NMe2-o)NPh}2(THF)]2 (Ln = Y (3a), Lu (3b)) and 1,4-C6H4[C(NR)2LnSC(CH2C6H4NMe2-o)NPh}2]2 (Ln = Y (4a), Lu (4b)), respectively. The structures of 1, 3b, and 4a were established by X-ray diffraction studies. Complexes 2 show high activity

  一系列苯二亚胺化物稀土金属配合物1,4-C 6 H 4 [C（NR）2 Ln（o -CH 2 C 6 H 4 NMe 2）2 ] 2（R = 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3，Ln = Y（2a），Lu（2b），Sc（2c））是通过将1,4-C 6 H 4 [C（NR）（NHR）] 2（1）脱质子化而合成的，当量为两个当量的n-BuLi，然后与两当量的无水LnCl 3反应，然后与四当量的Li（o -CH 2 C 6 H 4 NMe 2）反应，或使[Ln（o -CH 2 C 6 H 4 NMe 2）3质子化]含0.5当量的1的THF或甲苯。用四个等价物处理复合物2a和2b异氰酸苯酯 和 异硫氰酸苯酯得到相应的插入产物1,4-C 6 H 4 [C（NR）2 Ln OC（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）NPh} 2（THF）] 2（Ln = Y（3a）， Lu（3b））和1
• Synthesis and crystal structure of the double cluster [Cp3Fe4(CO)4(C5H4)]2(p-C6H4)
  作者：Wen-Yann Yeh、Yen-Chung Liu、Shie-Ming Peng、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.040

  日期：2004.3

  [Cp4Fe4(CO)4] (1) reacts with p-BrC6H4Li and MeOH in sequence to afford the functionalized cluster [Cp3Fe4(CO)4(C5H4-p-C6H4Br)] (2), while the reaction of 2 with n-BuLi and MeOH produces [Cp2Fe4(CO)4(C5H4Bu)(C5H4-p-C6H4Br)] (3). The double cluster [Cp3Fe4(CO)4(C5H4)]2(p-C6H4) (4) has been prepared by treatment of [Cp4Fe4(CO)4] with p-C6H4Li2 and MeOH in sequence. The electrochemistry of 2 and 4, as well

  [Cp 4 Fe 4（CO）4 ]（1）与p -BrC 6 H 4 Li和MeOH依次反应，得到官能团[Cp 3 Fe 4（CO）4（C 5 H 4 - p -C 6） H 2 Br）]（2），而2与正丁基锂和MeOH的反应则产生[Cp 2 Fe 4（CO）4（C 5 H 4 Bu）（C 5 H4 - p -C 6 H 4 Br）]（3）。双簇[Cp 3 Fe 4（CO）4（C 5 H 4）] 2（p -C 6 H 4）（4）是通过用[ -p-处理Cp 4 Fe 4（CO）4 ]制备的。依次为C 6 H 4 Li 2和MeOH。2和4的电化学，以及2的晶体结构已经调查了4个。
• Kreisel, G.; Scholz, P.; Seidel, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Kreisel, G.、Scholz, P.、Seidel, W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19
  作者：

  DOI：——

  日期：——