4-氟苯硫酚钠盐 | 3887-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟苯硫酚钠盐
• 英文名称: sodium 4-fluorophenylthiolate
• 英文别名: sodium;4-fluorobenzenethiolate
• CAS: 3887-61-4
• 化学式: C₆H₄FS*Na
• 分子量: 150.152
• InChiKey: WVFPZEZQSRVLFI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯硫酚钠盐 在 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-bromo-4-(((4-fluorophenyl)sulfonyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  An Innovative Approach to Clinical Communication in Schizophrenia: The Approaches to Schizophrenia Communication Checklists

  摘要：

  摘要抗精神病药物的副作用会对患者的生活产生深远的影响，并可能对他们遵从治疗的意愿产生不利影响。通过改善精神科医生、医疗团队其他成员和患者之间的沟通来识别副作用，可能会提高治疗依从性。精神分裂症沟通方法（ASC）指导小组开发了两份简单实用的核对表，可在繁忙的临床环境中使用。ASC-自我报告（ASC-SR）核对表由患者填写，包含一份抗精神病治疗中较为常见或临床上较为重要的副作用清单。ASC-临床（ASC-C）核对表由临床医生和患者共同完成，作为半结构化访谈的基础。在一项为评估核对表效用而设立的多中心试点研究中，86%的受访患者认为 ASC-SR 有助于向精神科医生和医疗团队的其他成员传达他们的问题。所有医疗团队的受访者都认为这两份核对表有助于他们与患者讨论副作用问题。此外，分别有 41% 和 47% 的医疗团队受访者表示，ASC-SR 和 ASC-C 有助于他们发现之前没有意识到的副作用问题。这项多中心试点研究对ASC-SR和ASC-C的初步评估表明，这两种工具对用户都很友好，能鼓励患者和医护人员就抗精神病药物的副作用进行交流，并能很容易地融入日常临床实践中。

  DOI：

  10.1017/s1092852900022045
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-氟苯硫酚钠盐
  参考文献：
  名称：

  带有六取代苯的混合的O，S或Se的简便合成及其作为Cu（ii）离子探针的潜力†

  摘要：

  本研究为合成带有[1,3,5-（RSeCH 2）3 -2,4,6-（R'ECH ）的杂原子（O，S和Se）的不对称六取代苯提供了一条简便的途径2）3 C 6 ]（E = O，S或Se）。合成方案包括使用原位产生的三（硒）离子，然后用另一种亲核试剂处理，从而以> 70％的收率提供目标物种。不对称六取代衍生物是根据理化和光谱数据表征的，并在代表性案例中通过单晶X射线研究对其进行了表征。当前的工作具有重大意义，因为这些物种具有潜在的“关闭”铜化学传感器的作用。2+是一种对生物和环境至关重要的金属离子，也被具有交替的氧和硒中心的5a成功地证明了。

  DOI：

  10.1039/c9dt00465c
• 作为试剂：
  描述：

  在 二苯甲酮 、 4-氟苯硫酚钠盐 作用下， 反应 16.0h， 生成 (二氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  受挫的路易斯对思考三氟甲基中的选择性单氟取代

  摘要：

  三氟甲基芳烃中的单一氟化物取代是一个持续的合成挑战，通常会导致“过度反应”，即多个氟化物被取代。该反应的发展将允许简单地获得目前对制药、农业化学和材料科学感兴趣的范围广泛的二氟甲基衍生物。使用受挫的路易斯对方法，我们开发了一个通用协议，允许用中性膦和吡啶碱单次取代三氟甲基中的一个氟化物。所得的鏻盐和吡啶盐可以通过亲核取代、光氧化还原偶联和亲电转移反应进一步官能化，从而产生大量二氟甲基产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12167

文献信息

• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202755A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。
• The toxicity of organic sulphides to the eggs and larvae of the glasshouse red spider mite. IV.—Benzyl phenyl sulphides (substituted by halogens and other groups)
  作者：R. F. Brookes、N. G. Clark、J. E. Cranham、D. Greenwood、J. R. Marshall、H. A. Stevenson

  DOI：10.1002/jsfa.2740090209

  日期：1958.2

  A series of benzyl phenyl sulphides substituted by halogens and other groups, together with some of the corresponding sulphoxides and sulphones, are characterized, and their toxicities to the eggs and young mites of the glasshouse red spider (Tetranychus telarius, L.) are tabulated and discussed, especially as regards the effect of substituent groups on toxicity.

  对一系列被卤素和其他基团取代的苄基苯基硫化物以及一些相应的亚砜和砜进行了表征，并列出了它们对温室红蜘蛛（Tetranychus telarius, L.）的卵和幼螨的毒性讨论，特别是关于取代基对毒性的影响。
• A process for the preparation and purification of bicalutamide
  申请人：SOLMAG S.p.A.

  公开号：EP1777216A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  The invention relates to a process for the preparation of bicalutamide (I) which comprises oxidizing N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)thio]-2-hydroxy-2-methyl-propanamide (II) in a solution of peracetic acid in acetic acid and an aromatic solvent. The preparation of (II) from 4-fluorothiophenol and 4-cyano-N-(2,3-epoxy-2-methylpropionyl)-3-trifluoromethylaniline is also disclosed.

  该发明涉及一种制备比卡鲁胺（I）的过程，包括在乙酸和芳香溶剂的过氧乙酸溶液中氧化N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)硫基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺（II）。同时还揭示了从4-氟硫代苯酚和4-氰基-N-(2,3-环氧-2-甲基丙酰基)-3-三氟甲基苯胺制备（II）的方法。
• Procedure for the synthesis of bicalutamide
  申请人：Pizzatti Enrica

  公开号：US20060041161A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The object of the invention is an improved procedure for the synthesis of bicalutamide, characterised in that the 2-hydroxy-2-methyl-3-(4-fluorophenylthio) propionic acid initially produced undergoes a step to acylate the hydroxyl group in position 2 to give an intermediate 2-acyloxy-2-methyl-3-(4-fluorophenylthio) propionic acid, which allows the formation of a successive N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)-phenyl-]-3-[4-fluorophenylthio]-2-acyloxy-2-methyl-propionamide intermediate.

  该发明的对象是一种改进的比卡鲁胺合成方法，其特征在于最初生成的2-羟基-2-甲基-3-(4-氟苯硫基)丙酸经历一步酰化羟基在2位的过程，得到一个中间体2-酰氧基-2-甲基-3-(4-氟苯硫基)丙酸，这允许形成一个连续的N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[4-氟苯硫基]-2-酰氧基-2-甲基-丙酰胺中间体。
• Resolution of the non steroidal antiandrogen 4'-cyano-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methyl-3'-(trifluoromethyl)propionanilide and the determination of the absolute configuration of the active enantiomer
  作者：Howard Tucker、Glynne J. Chesterson

  DOI：10.1021/jm00399a034

  日期：1988.4

  The nonsteroidal antiandrogen 4'-cyano-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2- hydroxy-2-methyl-3'-(trifluoromethyl)-propionanilide (1) (ICI 176334) has been resolved by chromatographic separation of the diastereomeric (R)-camphanyl esters of the precursor thioether 2 followed by hydrolysis and oxidation of the isolated enantiomers. In addition, an asymmetric synthesis of (S)-3-bromo-2-hydroxy-2-methylpropanoic

  非甾体类抗雄激素4'-氰基-3-[（4-氟苯基）磺酰基] -2-羟基-2-甲基-3'-（三氟甲基）-丙酰苯胺（1）（ICI 176334）已通过色谱分离进行了分离前体硫醚2的非对映异构（R）-樟脑酸酯，然后将分离的对映异构体水解和氧化。此外，（S）-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸（11）的不对称合成并随后转化为（S）-砜6a已确定，更有效的1对映体具有R绝对值组态。