5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzyl) 2-ethyl 7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2,5(6H)-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzyl) 2-ethyl 7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2,5(6H)-dicarboxylate
• 英文别名: 5-O-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl] 2-O-ethyl 4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₉ClF₃N₃O₄
• 分子量: 445.826
• InChiKey: LGLUJONFZFUNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzyl) 2-ethyl 7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2,5(6H)-dicarboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzyl 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX

  摘要：

  公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。公式（1）

  公开号：

  WO2014152725A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-5-(三氟甲基)苯基)甲醇 、 ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以83%的产率得到5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzyl) 2-ethyl 7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2,5(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX

  摘要：

  公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。公式（1）

  公开号：

  WO2014152725A1

文献信息

• S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20160039825A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  化合物I的公式及其药学上可接受的盐，可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自动趋化素(ATX)的活性。
• [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014152725A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX). Formula (1)

  公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。公式（1）