N-(3-bromophenyl)-4-oxo-4H-benzopyran-2-carboxamide | 361166-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-4-oxo-4H-benzopyran-2-carboxamide
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide；N-(3-bromophenyl)-4-oxochromene-2-carboxamide
• CAS: 361166-49-6
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃
• 分子量: 344.164
• InChiKey: LEKWWZUBFKWKMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.639±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  <0.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-2-甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-(3-bromophenyl)-4-oxo-4H-benzopyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型色酮-2-甲酰胺衍生物的合成和核磁共振研究

  摘要：

  色素是具有相关药理活性的天然或合成来源的杂环化合物。色酮核的多功能功能化允许获得适合在药物发现和开发计划中执行结构-活性关系的化学多样性。因此，本文报道了在环外环不同位置具有给电子和吸电子取代基的新型色酮甲酰胺衍生物的合成和鉴定。它们的完整结构表征是使用一维和二维共振技术进行的。获得的数据对于快速分析包含我们综合药物化学草图的相关化合物非常有用。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3937

文献信息

• Synthesis and NMR studies of novel chromone-2-carboxamide derivatives
  作者：Alexandra Gaspar、Fernando Cagide、Elias Quezada、Joana Reis、Eugenio Uriarte、Fernanda Borges

  DOI：10.1002/mrc.3937

  日期：2013.4

  heterocyclic compounds of natural or synthetic origin that possess relevant pharmacological activities. Versatile functionalization of the chromone nucleus allows attaining of a chemical diversity suitable to perform structure–activity relationships in drug discovery and development programs. Accordingly, the synthesis and identification of novel chromone carboxamide derivatives with electron‐donating and

  色素是具有相关药理活性的天然或合成来源的杂环化合物。色酮核的多功能功能化允许获得适合在药物发现和开发计划中执行结构-活性关系的化学多样性。因此，本文报道了在环外环不同位置具有给电子和吸电子取代基的新型色酮甲酰胺衍生物的合成和鉴定。它们的完整结构表征是使用一维和二维共振技术进行的。获得的数据对于快速分析包含我们综合药物化学草图的相关化合物非常有用。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.