N-(2-[3]thienyl-ethyl)-acetamide | 160445-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-[3]thienyl-ethyl)-acetamide
• 英文别名: N-(2-[3]Thienyl-aethyl)-acetamid；N-(2-(thien-3-yl)ethyl)acetamide；N-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)acetamide；N-(2-thiophen-3-ylethyl)acetamide
• CAS: 160445-16-9
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: FNMGZOUIMDIGKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-[3]thienyl-ethyl)-acetamide 在 phosphorus pentoxide 、 xylene 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-甲基-4,5-二氢噻吩并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Sulfur Analogs of Isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a117
• 作为产物：
  描述：

  3-氨乙基噻吩 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-(2-[3]thienyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfur Analogs of Isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a117

文献信息

• [EN] MU OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE DE TYPE MU
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018129393A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Described herein, inter alia, are compositions and methods for modulating mu opioid receptor activity.

  本文描述了用于调节μ阿片受体活性的组合物和方法。
• Design and synthesis of 2-(4,5,6,7-tetrahydrothienopyridin-2-yl)-benzoimidazole carboxamides as novel orally efficacious Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors
  作者：Xuxing Chen、Xiajuan Huan、Qiufeng Liu、Yuqin Wang、Qian He、Cun Tan、Yi Chen、Jian Ding、Yechun Xu、Zehong Miao、Chunhao Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.018

  日期：2018.2

  involved in DNA repair damaged by endogenous or exogenous process. And PARP-1/2 inhibitors have been proved to be clinically efficacious for DNA repair deficient tumors in the past decade. We have developed a series of 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridin-2-yl benzimidazole carboxamides as novel and potent PARP-1/2 inhibitors. The best compound resulted from this series is compound 27 which displays excellent

  核蛋白聚（ADP-核糖）聚合酶-1/2（PARP-1 / 2）参与被内源或外源过程破坏的DNA修复。在过去十年中，PARP-1 / 2抑制剂已被证明对DNA修复缺陷型肿瘤有效。我们已经开发了一系列4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶-2-基苯并咪唑羧酰胺作为新型有效的PARP-1 / 2抑制剂。由该系列得到的最好的化合物是化合物27，该化合物具有出色的PARP-1和PARP-2抑制活性，IC 50分别为18 nM和42 nM。此外，它可以用CC 50选择性杀死BRCA2缺陷的V-C8细胞920 nM。在MDA-MB-436（BRCA-1突变体）异种移植模型中，该化合物具有良好的耐受性，并显示出单药活性。基于以上结果，化合物27已被选为靶向PARP-1 / 2的首要候选药物，其临床前表征也在进行中。
• Quinoline and naphthyridine carboxylic acid antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20020049223A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Compounds having formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful as antibacterial agents.

  具有化学式(I)1的化合物或其药用可接受的盐或前药，可用作抗菌剂。
• QUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE CARBOXYLIC ACID ANTIBACTERIALS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1226146A2

  公开（公告）日：2002-07-31
• [EN] QUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE CARBOXYLIC ACID ANTIBACTERIALS<br/>[FR] ANTIBACTERIENS A BASE D'ACIDE QUINOLINE CARBOXYLIQUE ET D'ACIDE NAPHTHYRIDINE CARBOXYLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001032655A2

  公开（公告）日：2001-05-10

  Compounds having formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein A1 is nitrogen or (II), wherein W is selected from the group consisting of (1) hydrogen and (2) optionally substituted alkyl; A2 is selected from the group consisting of (1) -S-, (2) -O-, and (3) -N(R7)-, wherein R7 is hydrogen or C¿1?-C6 alkyl; and R?5 and R6¿ together are a carbocyclic or a heterocyclic ring, are useful as antibacterial agents.