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methylglyoxal bis(isonicotinoylhydrazone) | 145325-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methylglyoxal bis(isonicotinoylhydrazone)
英文别名
pyruvaldehyde-bis-isonicotinoylhydrazone;Pyruvaldehyd-bis-isonicotinoylhydrazon;N-[(E)-[(2E)-2-(pyridine-4-carbonylhydrazinylidene)propylidene]amino]pyridine-4-carboxamide
methylglyoxal bis(isonicotinoylhydrazone)化学式
CAS
145325-70-8
化学式
C15H14N6O2
mdl
——
分子量
310.315
InChiKey
KHSXQAKTYZJQMP-XOBNHNQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methylglyoxal bis(isonicotinoylhydrazone)乙酸酐吡啶 作用下, 反应 4.0h, 以35.7%的产率得到(2R*,2'R*)-3,3'-diacetyl-2'-methyl-5,5'-(4-pyridyl)-2,2'-bi-2H-1,3,4-oxadiazolines
    参考文献:
    名称:
    一些5,5'-二取代的3-乙酰基-2,2' -BI-2 H -1,3,4-氧杂(硫杂)重氮啉的合成与立体结构
    摘要:
    一些合成(甲基)乙二醛1,2-双(酰腙)(1,3-6)和它们的环化成标题化合物(7-10乙酰化的条件下)中有所描述。通过1 H和13 C-NMR测量以及X射线分析研究了新的双杂环非对映异构体的立体结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85624-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. VIII. The Synthesis of Acid Hydrazides, their Derivatives and Related Compounds1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01104a046
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文献信息

  • Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. VIII. The Synthesis of Acid Hydrazides, their Derivatives and Related Compounds<sup>1,2</sup>
    作者:Harry L. Yale、Kathryn Losee、Joseph Martins、Mary Holsing、Frances M. Perry、Jack Bernstein
    DOI:10.1021/ja01104a046
    日期:1953.4
  • Synthesis and stereostructure of some 5,5′-disubstituted 3-acetyl-2,2′-BI-2H-1,3,4-oxa(thia)diazolines
    作者:László Somogyi、Mátyás Czugler、Pál Sohár
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85624-6
    日期:1992.1
    The synthesis of some (methyl)glyoxal 1,2-bis(acylhydrazones) (1, 3–6) and their cyclization into the title compounds (7–10) under acetylating conditions are described. The stereostructures of the new bi-heterocyclic diastereomers were studied by 1H- and 13C-NMR measurements as well as by X-ray analysis.
    一些合成(甲基)乙二醛1,2-双(酰腙)(1,3-6)和它们的环化成标题化合物(7-10乙酰化的条件下)中有所描述。通过1 H和13 C-NMR测量以及X射线分析研究了新的双杂环非对映异构体的立体结构。
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