1-(4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)methylpyridinium iodide | 80352-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)methylpyridinium iodide
• 英文别名: 1-(4-oxo-4H-chromen-2-ylmethyl)-pyridinium; iodide；1-(4-Oxo-4H-chromen-2-ylmethyl)-pyridinium; Jodid；1-[(4-Oxo-4H-chromen-2-yl)methyl]pyridin-1-ium iodide；2-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)chromen-4-one;iodide
• CAS: 80352-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₂NO₂*I
• 分子量: 365.17
• InChiKey: DCDDSVYKOACXQV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)methylpyridinium iodide 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 生成 色酮-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  合成von 2-Carbonyl-chromonen

  摘要：

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonenmitschöben：氧化von 2-Alkaylchromonen mit SeO 2，分别。CrO 3 ; Spalten der Nitrone，分别。Anile von 2-Alkaylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350411
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-甲基色原酮 在 碘 作用下， 以88%的产率得到1-(4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  合成von 2-Carbonyl-chromonen

  摘要：

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonenmitschöben：氧化von 2-Alkaylchromonen mit SeO 2，分别。CrO 3 ; Spalten der Nitrone，分别。Anile von 2-Alkaylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350411

文献信息

• Katritzky, A. R.; Chapman, A. V.; Dowlatshahi, H. M., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, p. 315 - 320
  作者：Katritzky, A. R.、Chapman, A. V.、Dowlatshahi, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Benzopyrans. Part 44. Synthesis of 3-(4-Oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)indolizines
  作者：Chandra Kanta Ghosh、Sumit Kumar Karak、Amarendra Patra

  DOI：10.3987/com-02-9685

  日期：——