pentane-1,5-diyl bis(3-phenylpropanoate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: pentane-1,5-diyl bis(3-phenylpropanoate)
• 英文别名: 1,5-Pentanediol, O,O'-di(3-phenylpropionyl)-；5-(3-phenylpropanoyloxy)pentyl 3-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: BNTFXKJEMSRRDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 叔丁基过氧化氢 、 (R)-5-benzyl-2-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-2λ⁴-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazolium tetrafluoroborate 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 癸烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-hydroxypentyl 3-phenylpropanoate 、 pentane-1,5-diyl bis(3-phenylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的 1,n-线性二醇的化学选择性单酰化

  摘要：

  本文讨论了使用 α-苯甲酰氧醛对 1, n-线性二醇进行N-杂环卡宾 (NHC) 催化氧化还原单酰化反应。该反应以中等至良好的选择性和化学产率提供单酰化二醇。我们带有吡啶部分的原始 NHC 在实现良好的化学选择性方面发挥着重要作用。广泛的 1, n-线性二醇成功应用于该反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02749

文献信息

• Imidazolium Based Fluorous N‐Heterocyclic Carbenes as Effective and Recyclable Organocatalysts for Redox Esterification
  作者：Lucie Červenková Šťastná、Veronika Bílková、Tereza Cézová、Petra Cuřínová、Jindřich Karban、Jan Čermák、Alena Krupková、Tomáš Strašák

  DOI：10.1002/ejoc.202000273

  日期：2020.6.30

  Let's get fluorophilic! Tagging the imidazolium ionic liquids catalytically active in redox esterification with large fluorous substituents enables their facile recovery from reaction mixtures and multiple reuse without loss of activity. It also enables their application as catalysts in fluorous biphase catalysis and supercritical CO2.

  让我们变得亲密！用大的氟取代基标记在氧化还原酯化中具有催化活性的咪唑鎓离子液体，可以方便地从反应混合物中回收它们，并可以多次重复使用而不会损失活性。它还使其能够用作氟双相催化和超临界CO 2的催化剂。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Chemoselective Monoacylation of 1,<i>n</i>-Linear Diols
  作者：Takahiro Soeta、Kota Kaneta、Yuichi Hatanaka、Tomonori Ida、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02749

  日期：2021.11.5

  discusses the N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed redox monoacylation of 1,n-linear diols using α-benzoyloxyaldehydes. The reactions afforded monoacylated diols in moderate to good selectivities and chemical yields. Our original NHC bearing a pyridine moiety plays an important role in achieving good chemoselectivities. A wide range of 1,n-linear diols were successfully applied to this reaction.

  本文讨论了使用 α-苯甲酰氧醛对 1, n-线性二醇进行N-杂环卡宾 (NHC) 催化氧化还原单酰化反应。该反应以中等至良好的选择性和化学产率提供单酰化二醇。我们带有吡啶部分的原始 NHC 在实现良好的化学选择性方面发挥着重要作用。广泛的 1, n-线性二醇成功应用于该反应。