2-(((3-chloro-3-oxopropyl)thio)methyl)acryloyl chloride | 1173110-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-(((3-chloro-3-oxopropyl)thio)methyl)acryloyl chloride
• CAS: 1173110-30-9
• 化学式: C₇H₈Cl₂O₂S
• 分子量: 227.111
• InChiKey: YLLGEUQZEIMDFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((3-chloro-3-oxopropyl)thio)methyl)acryloyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 13,13-dimethyl-3-methylidene-1,9,12,14-tetraoxa-5-thia-13-silacyclohexadecane-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  具有可调和选择性生物和化学降解性的自由基聚合物

  摘要：

  已经开发出一种通用的合成策略，可以轻松地将可裂解的官能团（即酯、硫酯和二硫化物）结合到乙烯基聚合物的碳-碳主链中。通过合成新型环状单体，RAFT 介导的自由基开环与传统乙烯基单体（如甲基丙烯酸甲酯、N,N-二甲氨基乙酯和甲基丙烯酸 2-羟乙酯等）进行的自由基开环共聚导致在这些广泛使用的乙烯基共聚物中引入可控降解性系统。这种策略的另一个好处是通过引入含有不同官能团的环状单体（如酯、硫酯、二硫化物和甲硅烷基醚单元），可以在碱性/酸性、还原性或酶促条件下降解，从而获得固有的多功能性。

  DOI：

  10.1021/ja903245p
• 作为产物：
  描述：

  [(2-carboxyethyl)thiomethyl]acryclic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(((3-chloro-3-oxopropyl)thio)methyl)acryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有可调和选择性生物和化学降解性的自由基聚合物

  摘要：

  已经开发出一种通用的合成策略，可以轻松地将可裂解的官能团（即酯、硫酯和二硫化物）结合到乙烯基聚合物的碳-碳主链中。通过合成新型环状单体，RAFT 介导的自由基开环与传统乙烯基单体（如甲基丙烯酸甲酯、N,N-二甲氨基乙酯和甲基丙烯酸 2-羟乙酯等）进行的自由基开环共聚导致在这些广泛使用的乙烯基共聚物中引入可控降解性系统。这种策略的另一个好处是通过引入含有不同官能团的环状单体（如酯、硫酯、二硫化物和甲硅烷基醚单元），可以在碱性/酸性、还原性或酶促条件下降解，从而获得固有的多功能性。

  DOI：

  10.1021/ja903245p