2-(2-PHENYLHYDRAZONO)ACETALDEHYDE

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-PHENYLHYDRAZONO)ACETALDEHYDE
• 英文别名: (2E)-2-(phenylhydrazinylidene)acetaldehyde
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: YJOTYSZYWLJWBH-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-PHENYLHYDRAZONO)ACETALDEHYDE 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙酸丁酯 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.09h， 生成 5-甲基-1-苯基吡唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael; Nytoft, Hans Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 81 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 苯肼,盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到2-(2-PHENYLHYDRAZONO)ACETALDEHYDE
  参考文献：
  名称：

  碘催化缺电子烯烃对乙Hy的区域选择性氧化环化反应，合成甲芬比二乙基

  摘要：

  描述了通过碘与缺电子的烯烃的碘azo的氧化环化策略的区域选择性合成多取代的二氢吡唑和吡唑。该方案采用非常温和的反应条件，并提供了令人满意的收率。该反应被认为是通过级联的C–H官能化，C–N键的形成和氧化顺序过程进行的。催化系统的整体简便性和区域选择性使该方法成为构建用于合成甲芬比二乙基的CC键的有价值且分步经济的工具。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01499

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20130137675A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention aims to provide a compound having a PDE inhibitory action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of schizophrenia and the like. A compound represented by the formula (1 x ): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or the formula (1): W 1 —W 2 (1) wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物的化合物。 由式（1）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或式（1）： W1-W2（1） 其中每个符号如描述中所述， 或其盐。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• SHANDURENKO G. V.; AVRAMENKO G. V.; STEPANOV B. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 4, 751-754
  作者：SHANDURENKO G. V.、 AVRAMENKO G. V.、 STEPANOV B. I.

  DOI：——

  日期：——
• PATEL, HIMATKUMAR V.;VYAS, KAVITA A.;PANDEY, SUDHANSHU P.;TAVARES, FRANCI+, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N-9, C. 1021-1026
  作者：PATEL, HIMATKUMAR V.、VYAS, KAVITA A.、PANDEY, SUDHANSHU P.、TAVARES, FRANCI+

  DOI：——

  日期：——
• BEGTRUP M.; HOLM J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 503-513
  作者：BEGTRUP M.、 HOLM J.

  DOI：——

  日期：——