[(5R)-5-[(3R)-hexa-1,5-dien-3-yl]oxyhept-6-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane | 904692-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(5R)-5-[(3R)-hexa-1,5-dien-3-yl]oxyhept-6-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 904692-20-2
• 化学式: C₂₂H₄₂O₂Si
• 分子量: 366.66
• InChiKey: OZGAEFPTHPUTFZ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5R)-5-[(3R)-hexa-1,5-dien-3-yl]oxyhept-6-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane 在 jones reagent 、 n-Bu₄BF 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (R)-5-((R)-1-Vinyl-but-3-enyloxy)-hept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 叔丁基过氧化氢 titanium(IV) isopropylate 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 (+)-dicyclohexyl tartrate 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 sodium hydride 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 [(5R)-5-[(3R)-hexa-1,5-dien-3-yl]oxyhept-6-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448
  作者：Michael T. Crimmins、Grace S. Vanier

  DOI：10.1021/ol061073b

  日期：2006.6.1

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.