trans-2,6-dimethoxy-β-nitrostyrene | 120355-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2,6-dimethoxy-β-nitrostyrene
• 英文别名: (E)-1,3-dimethoxy-2-(2-nitrovinyl)benzene；(E)-2,6-dimethoxy-β-nitrostyrene；2,6-dimethoxy-β-nitrostyrene；1,3-dimethoxy-2-[(1E)-2-nitroethenyl]-benzene；2,6-Dimethoxy-beta-nitrostyrene；1,3-dimethoxy-2-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 120355-58-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: HWHAPEJTWCSVGR-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,6-dimethoxy-β-nitrostyrene 在 lithium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-methylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  酯与烷氧基官能团化学反应中的自由基反应，是一种不寻常的醇部分，氢的抽象

  摘要：

  通过自由基取代由乙基酯内的氢提取产生的醇部分，已经合成了各种几何上纯净的（E）-烯烃。这些反应具有很高的区域选择性，使人们获得了1-甲基-3-芳基-烯丙基酯的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.158
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基肉桂酸 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到trans-2,6-dimethoxy-β-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵有效合成共轭硝基烯烃

  摘要：

  描述了一种高效的方法，该方法用于在极温和的条件下，使用硝酸铈铵（CAN）在室温，乙腈中以中等至良好的收率，由α，β-不饱和酸合成共轭硝基烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.126

文献信息

• Enantio- and Diastereoselective Michael Reaction of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Nitroolefins Catalyzed by a Bifunctional Thiourea
  作者：Tomotaka Okino、Yasutaka Hoashi、Tomihiro Furukawa、Xuenong Xu、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1021/ja044370p

  日期：2005.1.1

  thiourea moiety and an amino group on a chiral scaffold. Among them, thiourea 1e bearing 3,5-bis(trifluoromethyl)benzene and dimethylamino groups was revealed to be highly efficient for the asymmetric Michael reaction of 1,3-dicarbonyl compounds to nitroolefins. Furthermore, we have developed a new synthetic route for (R)-(-)-baclofen and a chiral quaternary carbon center with high enantioselectivity by Michael

  我们在手性支架上合成了一类带有硫脲部分和氨基的新型双功能催化剂。其中，带有 3,5-双（三氟甲基）苯和二甲氨基的硫脲 1e 被证明对于 1,3-二羰基化合物到硝基烯烃的不对称迈克尔反应非常有效。此外，我们通过迈克尔反应开发了 (R)-(-)-巴氯芬和具有高对映选择性的手性季碳中心的新合成路线。在这些反应中，我们假设催化剂的硫脲部分和氨基分别活化硝基烯烃和 1,3-二羰基化合物，以提供具有高对映选择性和非对映选择性的迈克尔加合物。
• Development of a Catalytic Enantioselective Conjugate Addition of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Nitroalkenes for the Synthesis of Endothelin-A Antagonist <b>ABT-546</b>. Scope, Mechanism, and Further Application to the Synthesis of the Antidepressant Rolipram
  作者：David M. Barnes、Jianguo Ji、Michael G. Fickes、Michael A. Fitzgerald、Steven A. King、Howard E. Morton、Frederick A. Plagge、Margo Preskill、Seble H. Wagaw、Steven J. Wittenberger、Ji Zhang

  DOI：10.1021/ja026788y

  日期：2002.11.1

  The enantioselective synthesis of endothelin-A antagonist ABT-546 has been accomplished via the discovery and development of a highly selective catalytic asymmetric conjugate addition of ketoesters to nitroolefins. Employing just 4 mol % bis(oxazoline)-Mg(OTf)(2) complex with an amine cocatalyst, we obtained the product nitroketone with 88% selectivity at the aryl-bearing stereocenter and in good yield

  内皮素-A 拮抗剂 ABT-546 的对映选择性合成是通过发现和开发酮酯与硝基烯烃的高选择性催化不对称共轭加成来完成的。仅使用 4 mol% 双(恶唑啉)-Mg(OTf)(2) 配合物和胺助催化剂，我们在含芳基的立体中心以 88% 的选择性获得了产物硝基酮，并且在 13 mol 的规模范围内以良好的产率获得。描述了配体结构、金属盐和溶剂对反应的影响。对反应特别重要的是水含量。虽然在催化剂生成过程中需要水，但随后必须除去水以最大化立体选择性和反应性。该反应已扩展到其他二羰基底物，并且在硝基烯烃伙伴上可以容忍各种取代模式。该反应还用于合成抗抑郁药咯利普兰。还描述了有关反应机理的研究。
• Process for preparing optically active nitro compounds and cyano compounds
  申请人：Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1512678A1

  公开（公告）日：2005-03-09

  [Problem] The problem of the invention is to prepare nitro compounds and cyano compounds in high efficiency and high stereoselectivity by a simple and practical Michael reaction. [Solution] A process for preparing optically active nitro compounds and cyano compounds representedbythechemical formula (C) using a metal complex, which is obtained by reaction of an optically active nitrogen-containing compound and a periodic table group VIII metal complex, in the asymmetric Michael reaction of a compound represented by the chemical formula (A) and a compound represented by the chemical formula (B) according to the claim 1.

  【问题】本发明的问题在于通过简单实用的迈克尔反应高效高立体选择性地制备硝基化合物和氰基化合物。【解决方案】一种利用金属配合物制备光学活性硝基化合物和氰基化合物的过程，所述金属配合物是通过光学活性含氮化合物和周期表第VIII族金属配合物的反应得到的，根据权利要求1，将化学式(A)所代表的化合物和化学式(B)所代表的化合物进行不对称迈克尔反应，制备化学式(C)所代表的光学活性硝基化合物和氰基化合物。
• Pd-catalyzed cross-coupling of carboxylic acids with nitroethane via combination of decarboxylation and dehydrogenation
  作者：Min Zhang、Jun Zhou、Jian Kan、Min Wang、Weiping Su、Maochun Hong

  DOI：10.1039/c0cc01029d

  日期：——

  An unexpected coupling reaction of arene carboxylic acid with nitroethane via a combination of decarboxylation and dehydrogenation is described. The method provides exclusively (E)-beta-nitrostyrenes.

  描述了芳烃羧酸与硝基乙烷通过脱羧和脱氢的组合的意外偶联反应。该方法仅提供（E）-β-硝基苯乙烯。
• Enantioselective Michael Reaction of Malonates to Nitroolefins Catalyzed by Bifunctional Organocatalysts
  作者：Tomotaka Okino、Yasutaka Hoashi、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1021/ja036972z

  日期：2003.10.1

  Michael reaction of malonates to nitroolefins with chiral bifunctional organocatalysts, bearing both a thiourea and tertiary amino group, afforded Michael adducts with high yields and enantioselectivities (up to 95%, up to 93% ee).

  丙二酸酯与带有硫脲和叔氨基的手性双功能有机催化剂的迈克尔反应得到了具有高产率和对映选择性（高达 95%，高达 93% ee）的迈克尔加合物。