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(2R,8R,9S)-8-butyl-1,7-diazatricyclo[7.4.0.02,7]tridecane
(2R,8R,9S)-8-butyl-1,7-diazatricyclo[7.4.0.02,7]tridecane | 126811-40-3
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,8R,9S)-8-butyl-1,7-diazatricyclo[7.4.0.02,7]tridecane
英文别名
——
CAS
126811-40-3
化学式
C
15
H
28
N
2
mdl
——
分子量
236.401
InChiKey
OYQYCHOLPNZSSW-QLFBSQMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.23
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
6.48
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5aS,9S,11R,11aS)-11-Butyl-decahydro-dipyrido[1,2-a;1',2'-c]imidazole-9-carbonitrile
126811-39-0
C
16
H
27
N
3
261.41
反应信息
作为产物:
描述:
(5aS,9S,11R,11aS)-11-Butyl-decahydro-dipyrido[1,2-a;1',2'-c]imidazole-9-carbonitrile
在 silver tetrafluoroborate 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下, 生成
(2R,8R,9S)-8-butyl-1,7-diazatricyclo[7.4.0.02,7]tridecane
参考文献:
名称:
不对称合成XVIII:通过CN(R,S)方法制备手性1,2-二胺。在合成四皂素类似物中的应用
摘要:
有机锂或铜的衍生物对2-氰基-6-苯基恶唑并哌啶合子的氰基的反应产生的亚胺被还原为伯胺,具有显着的立体选择性。提出了该反应在四皂苷类似物的合成中的应用。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)93468-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ZHU, JIEPING;QUIRION, JEAN-CHARLES;HUSSON, HENRI-PHILIPPE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 5137-5140
作者:
ZHU, JIEPING、QUIRION, JEAN-CHARLES、HUSSON, HENRI-PHILIPPE
DOI:
——
日期:
——
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