N-(1-(1-ethoxyethyl)-5-(2-phenylhydrazine-1-carbonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-yl)-4-methoxybenzamide | 909252-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(1-ethoxyethyl)-5-(2-phenylhydrazine-1-carbonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-yl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 909252-59-1
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 479.56
• InChiKey: QSLSDNFGLUEWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(1-ethoxyethyl)-5-(2-phenylhydrazine-1-carbonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-yl)-4-methoxybenzamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到5-[(N'-phenylhydrazinocarbonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-yl]-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinocarbonyl-thieno[2,3-C]pyrazoles, Process for Preparing Them, Compositions Containing Them and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的联氮甲酰基噻吩[2,3-c]吡唑，其中R1、R3、R4和R5如本公开中所定义；它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们用于治疗病理状况，特别是作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  US20080146542A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(1-(1-ethoxyethyl)-5-(2-phenylhydrazine-1-carbonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-yl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinocarbonyl-thieno[2,3-C]pyrazoles, Process for Preparing Them, Compositions Containing Them and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的联氮甲酰基噻吩[2,3-c]吡唑，其中R1、R3、R4和R5如本公开中所定义；它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们用于治疗病理状况，特别是作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  US20080146542A1