N,N'-di-4-carboxyanilide of malonic acid | 10256-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-di-4-carboxyanilide of malonic acid
• 英文别名: 4,4'-malonyldiamino-di-benzoic acid；N.N'-Malonyl-bis-(4-amino-benzoesaeure)；N.N'-Bis-(4-carboxy-phenyl)-malonamid；4,4'-Malonyldiamino-di-benzoesaeure；Malonanilid-dicarbonsaeure-(4.4')；N.N'-Malonyl-bis-；4-[[3-(4-Carboxyanilino)-3-oxopropanoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 10256-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₆
• 分子量: 342.308
• InChiKey: NPCIOPZZQQSOPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262 °C
• 沸点：
  761.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-4-carboxyanilide of malonic acid 生成 4-[[2-[(4-羧基苯基)氨基甲酰]-3-苯基丙-2-烯酰基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  SATOH, TOSHIO;MATSUMOTO, HITOSHI;KAKEGAWA, HISSO;KATO, YOSHIKO;RIKU, JUIC+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N'-di-4-carboxyanilide of malonic acid
  参考文献：
  名称：

  丙二酸的乙酯。合成与热解

  摘要：

  在170–220°C的温度下热解或丙二酸乙酯（2）在DMF中的沸腾伴随着高收率的丙二酸对称二腈（7）的形成。已经提出了这种转化的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81765-8

文献信息

• BRAEUNIGER; STENS, Pharmazie, 1963, vol. 18, p. 585 - 600
  作者：BRAEUNIGER、STENS

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：P. A. Bezuglyi、V. A. Georgiyants、L. A. Perekhoda、N. V. Garnaya、I. A. Sych

  DOI：10.1023/a:1026095431498

  日期：——

  By condensation of symmetrical malonic acid diamides with dichloromethane (method a) and with paraform (method b) N,N',N",N"'-substituted amides of 1,1,3,3-propanetetracarboxylic acid were synthesized. Better yields of the target products (68-80%) and the use of less toxic reagents indicate that method b is more feasible. The primary pharmacological screening revealed that the compounds obtained possess pronounced anticonvulsant activity at moderate toxicity.
• v. Pollack, Monatshefte fur Chemie, 1905, vol. 26, p. 328
  作者：v. Pollack

  DOI：——

  日期：——
• Ukrainets Igor V., Bezugly Peter A., Treskach Vladimir I., Taran Svetlana+, Tetrahedron, 50 (1994) N 34, S 10331-10338
  作者：Ukrainets Igor V., Bezugly Peter A., Treskach Vladimir I., Taran Svetlana+

  DOI：——

  日期：——
• Ethyl esters of malonanilic acids. Synthesis and pyrolysis
  作者：Igor V. Ukrainets、Peter A. Bezugly、Vladimir I. Treskach、Svetlana G. Taran、Olga V. Gorokhova

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81765-8

  日期：1994.8

  The pyrolysis under 170–220°C or boiling in DMF of malonanilic acids ethyl esters (2) is accompanied by formation of malonic acids symmetric dianilides (7) with high yields. A possible mechanism for this transformation has been suggested.

  在170–220°C的温度下热解或丙二酸乙酯（2）在DMF中的沸腾伴随着高收率的丙二酸对称二腈（7）的形成。已经提出了这种转化的可能机制。