1.1.3.3-Tetra-(4-carboxy-phenylcarbamoyl)-propan | 10390-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.1.3.3-Tetra-(4-carboxy-phenylcarbamoyl)-propan
• 英文别名: 4-[[5-(4-Carboxyanilino)-2,4-bis[(4-carboxyphenyl)carbamoyl]-5-oxopentanoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 10390-06-4
• 化学式: C₃₅H₂₈N₄O₁₂
• 分子量: 696.627
• InChiKey: ILEWLLKWKLZNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 N,N'-di-4-carboxyanilide of malonic acid 在 sodium 、 酚酞 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 以35%的产率得到1.1.3.3-Tetra-(4-carboxy-phenylcarbamoyl)-propan
  参考文献：
  名称：

  1,1,3,3-丙四羧酸N，N'，N''，N'''-取代的酰胺的合成，理化和药理性质

  摘要：

  By condensation of symmetrical malonic acid diamides with dichloromethane (method a) and with paraform (method b) N,N',N",N"'-substituted amides of 1,1,3,3-propanetetracarboxylic acid were synthesized. Better yields of the target products (68-80%) and the use of less toxic reagents indicate that method b is more feasible. The primary pharmacological screening revealed that the compounds obtained possess pronounced anticonvulsant activity at moderate toxicity.

  DOI：

  10.1023/a:1026095431498

文献信息

• BRAEUNIGER; STENS, Pharmazie, 1963, vol. 18, p. 585 - 600
  作者：BRAEUNIGER、STENS

  DOI：——

  日期：——