ethyl 2-amino-5-ethyl-4-methylthiophene-3-carboxylate | 108354-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-amino-5-ethyl-4-methylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl-2-amino-4-methyl-thiophen-3-carboxylic acid；Ethyl 2-amino-5-ethyl-4-methyl-3-thiophenecarboxylate
• CAS: 108354-77-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: JZJBYEQVEQDABJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5-ethyl-4-methylthiophene-3-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Ethyl-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship analysis of a novel necroptosis inhibitor, Necrostatin-5

  摘要：

  Necrostatin-5 (Nec-5) is a novel potent small-molecule inhibitor of necroptosis structurally distinct from previously described Necrostatin-1 (Nec-1), and therefore, represents a new direction for the inhibition of this cellular caspase-independent necrotic cell death mechanism. Here, we describe a series of structural modifications of Nec-5 and the structure-activity relationship (SAR) of Nec-5 series in inhibiting necroptosis.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.056
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 、 氰乙酸乙酯 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到ethyl 2-amino-5-ethyl-4-methylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  计算机辅助鉴定，合成和评估取代的噻吩并嘧啶类化合物作为HCV复制的新型抑制剂。

  摘要：

  基于结构的虚拟筛选技术已应用于HCV NS3解旋酶的研究，目的是寻找HCV复制的新型抑制剂。在计算机上分析了大约450000种可商购化合物的文库，并选择了21种结构用于HCV复制子测定的生物学评估。发现一个以取代的噻吩并嘧啶骨架为特征的命中物以亚微摩尔范围的EC 50值和良好的选择性指数抑制病毒复制。设计并合成了不同系列的新型噻吩并嘧啶衍生物。几个新结构显示出在低或亚微摩尔范围内的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.035

文献信息

• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• ESTER ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166583A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides ester compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的酯化合物，以及其组合物和使用方法。
• Oxamide inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1
  申请人：Sartori Eric

  公开号：US20050124667A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Methods of treating disorders associated with elevated levels of PAI-1 are disclosed comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of formula at least one compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug, stereoismer or solvate thereof, wherein: A is aryl or heteroaryl, X is O or S, and R 1 -R 9 and R 18 are defined herein. The invention also pertains to pharmaceutical compositions and compounds within the scope of formula (I) as well as medicaments and articles of manufacture comprising compounds of formula (I).

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要的患者施用至少一种式的至少一种化合物的治疗有效量，或其药用可接受的盐、前药、立体异构体或溶剂，其中：A为芳基或杂环芳基，X为O或S，R1-R9和R18在此处定义。该发明还涉及公式(I)范围内的药物组合物和化合物，以及包含公式(I)化合物的药物和制造物。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• Thienylharnstoff-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0224140A1

  公开（公告）日：1987-06-03

  Thienylharnstoff-Derivate der Formel (I) in welcher X und R bis R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, und deren Säureadditions-Salze, sowie deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel im Pflanzenschutz. Die Verbindungen der Formel (I) können hergestellt werden, indem man z.B. geeignete Thienylamine mit geeigneten Iso(thio)cyanaten umsetzt oder geeignete Thienyli- so(thio)cyante mit geeigneten Aminosäuren bzw. deren Säureadditionssalzen gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls in Gegenwart von Verdünnungsmitteln umsetzt und gegebenenfalls physiologisch verträgliche Säuren addiert.

  式（I）的噻吩基脲衍生物（其中 X 和 R 至 R5 具有说明中给出的含义）及其酸加成盐，以及它们在植物保护中作为杀虫剂的用途。 式（I）的化合物可通过例如合适的噻吩基胺与合适的异（硫代）氰酸酯反应，或通过合适的噻吩基如此（硫代）氰酸酯与合适的氨基酸或其酸加成盐反应来制备，如果合适的话，可在催化剂存在下进行，如果合适的话，可在稀释剂存在下进行，如果合适的话，可加入生理上可耐受的酸。