11-(2-phenylhydrazineylidene)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-(2-phenylhydrazineylidene)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline
• 英文别名: N-(indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylideneamino)aniline
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄
• 分子量: 322.369
• InChiKey: FLTLVUMVNNIHSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(2-phenylhydrazineylidene)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.9%的产率得到1-(phenylamino)spiro[azetidine-2,11’-indeno[1,2-b]quinoxalin]-4-one
  参考文献：
  名称：

  螺喹喔啉-β-内酰胺基杂环化合物的合成方法：光谱表征、SAR、药代动力学和生物分子相互作用研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列螺喹喔啉-β-内酰胺基杂环化合物（QL 1 – QL 21），并通过1 H-NMR、LC-MS、FT-IR 光谱和元素分析等光谱技术进行了表征。通过紫外可见光谱、粘度测量和分子对接研究评估了化合物与小牛胸腺-DNA 之间的结合模式和结合强度。这些化合物通过部分嵌入模式与 DNA 结合。在吸收滴定实验中，所有合成化合物的K b值均在0.24–0.64 × 10 5 M -1范围内。通过吸收滴定实验评估了所有合成化合物的蛋白质结合研究，并且K所有化合物的b值范围为0.030–1.571 × 10 4 M -1。针对两种革兰氏 (+ve) 和三种革兰氏 (-ve) 细菌筛选了这些化合物的抗菌活性。所有合成化合物的 MIC 值均为 95–255 µM。合成化合物 (QL 1–QL 21) 的LC 50值（细胞毒性）在 4.00–12.89 µg/mL 范围内。ADME 研究是使用在线平台

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2086176
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 11-(2-phenylhydrazineylidene)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  螺喹喔啉-β-内酰胺基杂环化合物的合成方法：光谱表征、SAR、药代动力学和生物分子相互作用研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列螺喹喔啉-β-内酰胺基杂环化合物（QL 1 – QL 21），并通过1 H-NMR、LC-MS、FT-IR 光谱和元素分析等光谱技术进行了表征。通过紫外可见光谱、粘度测量和分子对接研究评估了化合物与小牛胸腺-DNA 之间的结合模式和结合强度。这些化合物通过部分嵌入模式与 DNA 结合。在吸收滴定实验中，所有合成化合物的K b值均在0.24–0.64 × 10 5 M -1范围内。通过吸收滴定实验评估了所有合成化合物的蛋白质结合研究，并且K所有化合物的b值范围为0.030–1.571 × 10 4 M -1。针对两种革兰氏 (+ve) 和三种革兰氏 (-ve) 细菌筛选了这些化合物的抗菌活性。所有合成化合物的 MIC 值均为 95–255 µM。合成化合物 (QL 1–QL 21) 的LC 50值（细胞毒性）在 4.00–12.89 µg/mL 范围内。ADME 研究是使用在线平台

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2086176

文献信息

• Synthesis, characterization, theoretical, and antimicrobial studies of indenoquinoxalin-based ligands and their reactions with CuBr(PPh3)3
  作者：Bandar A. Babgi、Musab Bawazeer、Najah A. Alzaidi、Muhammad N. Arshad、Abdesslem Jedidi、Noor M. Bataweel、Ahmed M. Al-Hejin、Mostafa A. Hussien

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130309

  日期：2021.8

  atom; forming a distorted tetrahedral geometry around it. In general, Cu-L3 complex has shorter Cu-P bond lengths compared to the parent complex which suggest less steric hindrance in Cu-L3. None of the three ligands were able to use the nitrogen atoms as donating atoms due to their highly engagement in hydrogen-bonding as observed in the crystal structure of Cu-L3 as well as the theoretical calculations

  茚并[1,2 - b ]喹喔啉-11-酮和肼的缩合反应衍生出一系列三个配体（L1来自肼，L2来自苯肼，L3来自硫代氨基脲）。将三种配体与CuBr（PPh 3）3在二氯甲烷中一起搅拌；没有观察到反应，只是在L3的情况下，提供了一个复杂的与式的CuBr（PPH 3）2（κ小号-L3）法（Cu-L3）。配合物的晶体结构表明，分子中的中心铜原子与两个三苯基膦基团，一个溴原子和经由[ S ]配位的茚并[1,2 - b ]喹喔啉-11-亚苄基碳硫代氨基酰肼（L3）配体配位。原子; 在其周围形成扭曲的四面体几何形状。通常，与母体复合物相比，Cu-L3复合物具有较短的Cu-P键长，这表明Cu-L3中的空间位阻较小。正如在Cu-L3的晶体结构中以及理论计算中所观察到的那样，这三个配体均不能使用氮原子作为供体原子，因为它们高度参与氢键结合。此外，理论计算表明，Cu-N相互作用弱，在超过典型键合距离的情况下，长
• NIR sensing of Zn(<scp>ii</scp>) and subsequent dihydrogen phosphate detection by a benzothiazole functionalized ninhydrin based receptor
  作者：Abhijit Gogoi、Gopal Das

  DOI：10.1039/c4ra10556g

  日期：——

  benzothiazole functionalized ninhydrin based chemosensor (L1), exhibits selective naked eye detection of biologically important zinc ions (from light yellow to orange) accompanied by a ‘turn-on’ fluorescence emission response in the near infra-red (NIR) region. Most importantly, Zn2+ ion induced ‘turn-on’ fluorescence emission is also preserved in the presence of Cd2+ and most of the other competing

  苯并噻唑官能化的基于茚三酮的化学传感器（L 1）表现出对重要的锌离子（从浅黄色到橙色）的选择性肉眼检测，并在近红外（NIR）区域具有“开启”荧光发射响应。最重要的是，在Cd 2+和大多数其他竞争性金属离子的存在下，Zn 2+离子诱导的“开启”荧光发射也得以保留，这清楚地表明了化学传感器对Zn 2+的高灵敏度。Job的图表明L 1与Zn 2+离子的1：1结合，检测极限为6 nM。详细1还进行了1 H NMR滴定，以了解L 1对Zn 2+离子的结合行为。在“大号1 -Zn 2+合奏”还示出到h的比例响应2 PO 4 -在相同的实验条件下其他竞争的阴离子和核苷酸中。
• Synthetic approach toward spiro quinoxaline-β-lactam based heterocyclic compounds: Spectral characterization, SAR, pharmacokinetic and biomolecular interaction studies
  作者：Ravi A. Dabhi、Milan P. Dhaduk、Vaibhav D. Bhatt、Bhupesh S. Bhatt

  DOI：10.1080/07391102.2022.2086176

  日期：——

  spiro quinoxaline-β-lactam based heterocyclic compounds (QL 1 – QL 21) were synthesized and characterized by spectroscopic techniques like 1H-NMR, LC-MS, FT-IR spectroscopy and elemental analysis. The binding mode and binding strength between compounds and calf thymus-DNA were estimated by UV–visible spectroscopy, viscosity measurement and molecular docking studies. The compounds bind with the DNA

  摘要 合成了一系列螺喹喔啉-β-内酰胺基杂环化合物（QL 1 – QL 21），并通过1 H-NMR、LC-MS、FT-IR 光谱和元素分析等光谱技术进行了表征。通过紫外可见光谱、粘度测量和分子对接研究评估了化合物与小牛胸腺-DNA 之间的结合模式和结合强度。这些化合物通过部分嵌入模式与 DNA 结合。在吸收滴定实验中，所有合成化合物的K b值均在0.24–0.64 × 10 5 M -1范围内。通过吸收滴定实验评估了所有合成化合物的蛋白质结合研究，并且K所有化合物的b值范围为0.030–1.571 × 10 4 M -1。针对两种革兰氏 (+ve) 和三种革兰氏 (-ve) 细菌筛选了这些化合物的抗菌活性。所有合成化合物的 MIC 值均为 95–255 µM。合成化合物 (QL 1–QL 21) 的LC 50值（细胞毒性）在 4.00–12.89 µg/mL 范围内。ADME 研究是使用在线平台