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2-氰基-5-苯基-2,4-戊二烯酸 | 24139-57-9

中文名称
2-氰基-5-苯基-2,4-戊二烯酸
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-2-cyano-5-phenylpenta-2,4-dienoic acid
英文别名
2-cyano-5-phenyl-2,4-pentadienoic acid
2-氰基-5-苯基-2,4-戊二烯酸化学式
CAS
24139-57-9
化学式
C12H9NO2
mdl
——
分子量
199.209
InChiKey
UBDXZYYYWGIRGN-VCABWLAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    208-214°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:8cf6155f78ebffa3bbfdddebef561b9f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,N',N'-四(2,3-环氧丙基)环己烷-1,3-二甲胺2-氰基-5-苯基-2,4-戊二烯酸 生成 [3-[[3-[[bis[3-[(2E,4E)-2-cyano-5-phenylpenta-2,4-dienoyl]oxy-2-hydroxypropyl]amino]methyl]cyclohexyl]methyl-[3-[(2E,4E)-2-cyano-5-phenylpenta-2,4-dienoyl]oxy-2-hydroxypropyl]amino]-2-hydroxypropyl] (2E,4E)-2-cyano-5-phenylpenta-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛氰乙酸盐酸 作用下, 以 aqueous potassium hydroxide 为溶剂, 以90%的产率得到2-氰基-5-苯基-2,4-戊二烯酸
    参考文献:
    名称:
    Ultraviolet radiation absorbing compositions
    摘要:
    防晒剂组合物是描述含有某些5-苯基戊二烯酸酯,当它们以0.1-50%的重量比包含在载体中时,可作为紫外线过滤剂。
    公开号:
    US04950467A1
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文献信息

  • [EN] 3-PHENYL-N- ((1, 3, 4) THIADIAZOL-2-YL) -ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN-RELATED RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF E.G. CANCER, RHEUMATOID ARTHRITIS OR NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 3-PHENYL-N- ((1, 3, 4) THIADIAZOL-2-YL) -ACRYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS LIES A L'OESTROGENE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DE L'ARTHRITE RHUMATOIDE OU DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
    申请人:X CEPTOR THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2005072731A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Compounds of formula (I) are provided as well as compositions and methods of using compounds of formula (I) for modulating the activity of the estrogen-related receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder related to the activity of the estrogen-related receptor. Considering the wide range of activity of the nuclear hormone receptor ERRα, the compounds described herein which are capable of modulating ERRα activity, are useful for treating a range of disease states including cancer, diabetes, obesity, hyperlipidermia, arthritis, atherosclerosis, osteoporosis, anxiety, depression, Parkinson’s disease and Alzheimer’s disease. Formula (I). The substituents are defined in the claims.
    提供了化学式(I)的化合物,以及使用化学式(I)的化合物调节雌激素相关受体活性的组合物和方法,用于治疗、预防或改善与雌激素相关受体活性有关的一种或多种疾病或紊乱的症状。考虑到核激素受体ERRα的广泛活性范围,本文描述的能够调节ERRα活性的化合物,可用于治疗包括癌症、糖尿病、肥胖、高脂血症、关节炎、动脉粥样硬化、骨质疏松症、焦虑、抑郁症、帕森病和阿尔茨海默病在内的一系列疾病状态。化学式(I)。取代基在权利要求中有定义。
  • CO2 absorbing cost-effective ionic liquid for synthesis of commercially important alpha cyanoacrylic acids: A safe process for activation of cyanoacetic acid
    作者:Yogesh O. Sharma、Mariam S. Degani
    DOI:10.1039/b818540a
    日期:——
    Cost-effective and carbon dioxide absorbing ionic liquid, tri-(2-hydroxyethyl) ammonium acetate, was shown to perform multiple roles in Knoevenagel condensation. It acted as an environmentally benign solvent, as an activating catalyst for the less reactive cyanoacetic acid and also as a risk reduction medium for the unevenly generated large amount of CO2 gas for large scale reactions. The reaction was scaled up for multi-gram synthesis of commercially important alpha cyanoacrylic acids.
    一种具有成本效益且能吸收二氧化碳离子液体三-(2-羟乙基)乙酸盐在Knoevenagel缩合反应中表现出多重作用。它作为一种环境友好的溶剂,作为反应性较低的乙酸的活化催化剂,同时也作为大规模反应中对不均匀生成的大量二氧化碳气体的风险降低介质。该反应已扩展至多克规模,以合成商业上重要的α-丙烯酸
  • Storage stable heat curable organosiloxane compositions containing a microencapsulated catalyst and method for preparing said catalyst
    申请人:DOW CORNING CORPORATION
    公开号:EP0550239A1
    公开(公告)日:1993-07-07
    The present invention provides microencapsulated hydrosilylation catalysts for one-part heat curable organosiloxane compositions. Compositions containing these exhibit long-term storage stability yet cure rapidly when heated above the melting point of the encapsulating polymer. At least a portion of these microcapsules are less than one micron in diameter and substantially all are less than about three microns in diameter. Compositions containing the preferred platinum group metals as catalysts are optically transparent. The microencapsulated curing catalysts of this invention are prepared by irradiating with UV light in the wavelength range of from 300 to 400 nanometers a solution containing (1) at least one of a specified group of photo-crosslinkable organosiloxane compounds derived from propargyl esters of carboxylic acids containing a terminal aromatic hydrocarbon radical and at least two ethylenically unsaturated carbon atoms and (2) a liquid or solubilized hydrosilylation catalyst.
    本发明为单组分热固化有机硅氧烷组合物提供了微胶囊催化剂。含有这些催化剂的组合物具有长期储存稳定性,而且在加热到封装聚合物熔点以上时可迅速固化。这些微胶囊中至少有一部分直径小于一微米,而基本上所有微胶囊的直径都小于约三微米。含有优选属作为催化剂的组合物是光学透明的。 本发明的微胶囊固化催化剂是通过用波长范围为 300 至 400 纳米的紫外线照射溶液制备的,该溶液含有(1)一组特定的可光交联有机硅氧烷化合物中的至少一种,这些化合物来源于含有一个末端芳香烃基和至少两个乙烯基不饱和原子的羧酸丙炔;(2)一种液态或溶解的加硅烷催化剂
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DIAGNOSING AND TREATING POST TRAUMATIC STRESS DISORDER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET METHODES DE DIAGNOSTIC ET DE TRAITEMENT DE TROUBLE DE STRESS POST-TRAUMATIQUE
    申请人:YISSUM RES DEV CO
    公开号:WO2006013561A2
    公开(公告)日:2006-02-09
    The present invention is of genes differentially expressed in post traumatic stress disorder (PTSD) affected subjects which can be used in determining predisposition to and/or diagnosing PTSD. Specifically, the present invention can be used in preventing and/or treating PTSD by regulating the expression level of the PTSD differentially expressed genes.
    本发明涉及创伤后应激障碍 (PTSD) 患者中差异表达的基因,这些基因可用于确定 PTSD 的易患性以及/或诊断 PTSD。具体而言,本发明可用于通过调节 PTSD 差异表达基因的表达平来预防和/或治疗 PTSD
  • Lithium bromide as a new catalyst for carbon–carbon bond formation in the solid state
    作者:Dipak Prajapati、Kushal C. Lekhok、Jagir S. Sandhu、Anil C. Ghosh
    DOI:10.1039/p19960000959
    日期:——
    Lithium bromide catalyses the condensation of carbonyl compounds with active methylene compounds in the absence of solvent, to afford olefinic products in high yields.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫