7α-ethoxycarbonyl-6,7,8,14-tetrahydro-8-thia-6α,14α-ethenothebaine | 87817-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 7α-ethoxycarbonyl-6,7,8,14-tetrahydro-8-thia-6α,14α-ethenothebaine
• CAS: 87817-36-5
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅S
• 分子量: 429.537
• InChiKey: LUSCFLXVTKOGHM-BHTFSWEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-ethoxycarbonyl-6,7,8,14-tetrahydro-8-thia-6α,14α-ethenothebaine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以25%的产率得到Ethyl 6,7,8,14-tetrahydro-8-thia-6α,14α-ethenothebaine-7β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kirby, Gordon W.; Sclare, Alastair D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2329 - 2338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6,7,8,14-tetrahydro-8-thia-6α,14α-ethenothebaine-7β-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7α-ethoxycarbonyl-6,7,8,14-tetrahydro-8-thia-6α,14α-ethenothebaine
  参考文献：
  名称：

  Kirby, Gordon W.; Sclare, Alastair D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2329 - 2338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of ethyl thioxoacetate, a dienophilic thioaldehyde
  作者：Christine M. Bladon、Irene E. G. Ferguson、Gordon W. Kirby、Alistair W. Lochead、Duncan C. McDougall

  DOI：10.1039/c39830000423

  日期：——

  Ethoxycarbonylmethanesulphenyl chloride reacts with triethylamine to give the transient thioaldehyde, ethyl thioxoacetate, which has been trapped, in situ, by cycloaddition to various conjugated dienes.

  乙氧羰基甲磺酰氯与三乙胺反应生成瞬态硫醛，硫代氧代乙酸乙酯，已通过环加成将其原位捕获到各种共轭二烯中。
• Bladon, Christine M.; Ferguson, Irene E. G.; Kirby, Gordon W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1541 - 1546
  作者：Bladon, Christine M.、Ferguson, Irene E. G.、Kirby, Gordon W.、Lochead, Alistair, W.、McDougall, Duncan C.

  DOI：——

  日期：——