N-(1,1-diphenylallyl)aniline | 1195388-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,1-diphenylallyl)aniline
• 英文别名: N-(1,1-diphenyl-2-propenyl)aniline；N-(1,1-diphenylprop-2-enyl)aniline
• CAS: 1195388-94-3
• 化学式: C₂₁H₁₉N
• 分子量: 285.389
• InChiKey: VZMOMJXQIJCHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-diphenylallyl)aniline 、 氯苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到3-benzyl-1,2,2-triphenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺与芳基和烯基卤化物的钯催化反应合成氮丙啶：合成碳氨基化途径的证据

  摘要：

  疯狂的环：在钯催化下用芳基或烯基卤化物处理N-芳基烯丙胺（参见方案; dba =二亚苄基丙酮，SPhos = 2-二环己基膦基-2'，6'-二甲氧基联苯）导致分子内环化形成芳基甲基取代的氮丙啶伴随有CC键的形成。还描述了阐明反应机理的实验。

  DOI：

  10.1002/anie.200903178
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-diphenyl-2-propynyl)aniline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到N-(1,1-diphenylallyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺与芳基和烯基卤化物的钯催化反应合成氮丙啶：合成碳氨基化途径的证据

  摘要：

  疯狂的环：在钯催化下用芳基或烯基卤化物处理N-芳基烯丙胺（参见方案; dba =二亚苄基丙酮，SPhos = 2-二环己基膦基-2'，6'-二甲氧基联苯）导致分子内环化形成芳基甲基取代的氮丙啶伴随有CC键的形成。还描述了阐明反应机理的实验。

  DOI：

  10.1002/anie.200903178

文献信息

• Synthesis of α-Tertiary Amines by the Ruthenium-catalyzed Regioselective Allylic Amination of Tertiary Allylic Esters
  作者：Shota Mizuno、Hiroaki Tsuji、Yasuhiro Uozumi、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1246/cl.200107

  日期：2020.6.5

  We demonstrated a ruthenium-catalyzed regioselective allylic amination of tertiary allylic esters with various amines using [Cp*Ru(CH3CN)3][PF6]/5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridine (5,5′-diMe-2,2′-bpy) a...

  我们使用 [Cp*Ru(CH3CN)3][PF6]/5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶（5,5'-diMe -2,2′-bpy) 一个...
• Synthesis of Aziridines by Palladium-Catalyzed Reactions of Allylamines with Aryl and Alkenyl Halides: Evidence of a<i>syn</i>-Carboamination Pathway
  作者：Sayuri Hayashi、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.200903178

  日期：2009.9.14

  rings: Treatment of N‐arylallylamine with an aryl or alkenyl halide under palladium catalysis (see scheme; dba=dibenzylideneacetone, SPhos=2‐dicyclohexylphosphanyl‐2′,6′‐dimethoxybiphenyl) resulted in intramolecular cyclization to form the arylmethyl‐substituted aziridine with concomitant CC bond formation. The experiments for the elucidation of the reaction mechanism are also described.

  疯狂的环：在钯催化下用芳基或烯基卤化物处理N-芳基烯丙胺（参见方案; dba =二亚苄基丙酮，SPhos = 2-二环己基膦基-2'，6'-二甲氧基联苯）导致分子内环化形成芳基甲基取代的氮丙啶伴随有CC键的形成。还描述了阐明反应机理的实验。