4-amino-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-7-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide | 1338048-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 4-amino-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-7-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide
• CAS: 1338048-83-1
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₆O₂
• 分子量: 370.386
• InChiKey: DZUXIHIXWCKJDW-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-7-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide 、 sodium ethanolate 反应 1.5h， 以37%的产率得到4-amino-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-7-(2-ethoxy-4-pyridinyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2011123493A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide 、 2-氟-4-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到4-amino-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-7-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2011123493A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Markwalder Jay A.

  公开号：US20130023514A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Substituted pyrrolotriazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Markwalder Jay A.

  公开号：US08791257B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• US8791257B2
  申请人：——

  公开号：US8791257B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011123493A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。