N-benzyl-2-(1-nitroethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-benzyl-2-(1-nitroethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-2-(1-nitroethyl)-3-oxo-1H-indene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: OWJRXSQQQSPAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 N-benzyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide 在 叔丁基过氧化氢 、 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine hydroiodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到N-benzyl-2-(1-nitroethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Guanidinium iodide-catalyzed oxidative α-nitroalkylation of β-ketoamides

  摘要：

  使用叔丁基过氧化氢和少量胍碘生成的次碘酸根介导的β-酮酰胺和硝基烷的氧化亚硝基化反应，得到了相应的α-硝基烷基-β-酮酰胺，产率高达97%。

  DOI：

  10.1039/c4cc08581g

文献信息

• Guanidinium iodide-catalyzed oxidative α-nitroalkylation of β-ketoamides
  作者：Koji Yasui、Takanari Kato、Kohei Kojima、Kazuo Nagasawa

  DOI：10.1039/c4cc08581g

  日期：——

  Oxidative nitroalkylation of β-ketoamides and nitroalkanes, mediated by hypoiodide generated from tert-butyl hydrogen peroxide and a catalytic amount of guanidinium iodide, afforded the corresponding α-nitroalkyl-β-ketoamides in up to 97% yield.

  使用叔丁基过氧化氢和少量胍碘生成的次碘酸根介导的β-酮酰胺和硝基烷的氧化亚硝基化反应，得到了相应的α-硝基烷基-β-酮酰胺，产率高达97%。