Phenylazoethan | 935-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylazoethan
• 英文别名: Phenylazoaethan；(E)-1-Ethyl-2-phenyldiazene；ethyl(phenyl)diazene
• CAS: 935-08-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: DZJLKUUYWOFNOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.3°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9628

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylazoethan 在 硫酸 作用下， 生成 乙醛苯腙
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛苯腙 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ferric sulfate heptahydrate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Phenylazoethan
  参考文献：
  名称：

  Arenediazonium的光催化环加成物中的芳基吡唑。

  摘要：

  报道了由芳族二氮杂鎓和芳基环丙醇光催化合成1，5-二芳基吡唑。该反应在温和的条件下（室温，20分钟）与催化的[Ru（bpy）3 ] 2+在蓝光下进行，并显示出与多个官能团（例如I，SF 5，SO 2 NH 2，N 3）的相容性，CN）和完善的区域控制水平。机理研究（发光光谱，CV，DFT，自由基俘获，量子产率测定）证明了激发光催化剂的初始氧化猝灭和自由基链机理的运行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02514

文献信息

• Sun, Han-Li; McNamara, Bruce; Anselme, J. -P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 9, p. 791 - 794
  作者：Sun, Han-Li、McNamara, Bruce、Anselme, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• 118. The constitution of yohimbine and related alkaloids. Part VI. The synthesis of 1 : 2 : 3 : 4 : 6 : 7 : 12 : 12b-octahydro-2-ketoindolo-(2 : 3-a)pyridocoline and 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroindolo(2 : 3-a)pyridocoline
  作者：L. H. Groves、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9520000650

  日期：——
• Aurich, Hans Guenter; Heinrich, Josef-Michael; Wassmuth, Georg, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 7, p. 3062 - 3077
  作者：Aurich, Hans Guenter、Heinrich, Josef-Michael、Wassmuth, Georg

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; Pemsel, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 68
  作者：Bamberger、Pemsel

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E.; Ehrhard, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 199, p. 332
  作者：Fischer,E.、Ehrhard

  DOI：——

  日期：——