4-肼基-N-甲基苯甲烷磺酰胺盐酸盐 | 88933-16-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-肼基-N-甲基苯甲烷磺酰胺盐酸盐
• 中文别名: 4-苯肼-N-甲基甲烷磺酰胺；4-苯肼-N-甲基甲烷磺酰胺盐酸盐；4-肼基-N-甲基苯甲烷磺酰胺；N-甲基-4-肼基苯甲磺酰胺
• 英文名称: 4-hydrazino-N-methylbenzenemethanesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: 4-Hydrazino-N-methylbenzenemethanesulphonamide hydrochloride；C-(4-hydrazino-phenyl)-n-methyl-methanesulfonamide hydrochloride；4-(N-(methyl)aminosulphonylmethyl)-phenylhydrazine hydrochloride；1-(4-Hydrazinylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide hydrochloride；1-(4-hydrazinylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 88933-16-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂S*ClH
• 分子量: 251.737
• InChiKey: WZZPGBAXFSIKJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173°C
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热、超声处理）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• RTECS号：
  DI4357500
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 冰箱 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基-N-甲基苯甲烷磺酰胺盐酸盐 生成 3-[2-(Methylamino)ethyl]-N-methyl-1H-indole-5-methanesulphonamide, maleate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯基-N-甲基甲烷磺酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-肼基-N-甲基苯甲烷磺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED INDOLES

  摘要：

  本文揭示了公式I的取代吲哚化合物，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20080103189A1

文献信息

• [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080141A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• Indole derivative
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05037845A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  A compound of formula (I) ##STR1## and its physiologically acceptable salts and solvates are described as useful in treating and/or preventing pain resulting from dilatation of the cranial vasculature in particular migraine. The compound (I) may be prepared, for example, by cyclizing a compound of formula (II) ##STR2##

  描述了一种化合物，其化学式为（I）##STR1##及其生理上可接受的盐和溶剂，用于治疗和/或预防由颅内血管扩张引起的疼痛，特别是偏头痛。该化合物（I）可以通过环化化合物的方法制备，例如，通过环化化合物的方法制备化合物的方法（II）##STR2##
• Indolyl compounds and their use in treatment of cephalic pain
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05475020A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  The invention relates to indoles of general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.0 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; R.sub.1 represents a group R.sub.4 CONH--, R.sub.4 R.sub.5 NSO.sub.2 --, R.sub.4 SO.sub.2 NH-- or R.sub.4 R.sub.5 NCO-- (where R.sub.4 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group, provided that R.sub.4 does not represent a hydrogen atom when R.sub.1 represents R.sub.4 SO.sub.2 NH--, and R.sub.5 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, phenyl or phen(C.sub.1-3)alkyl group in which the phenyl ring is optionally substituted by a halogen atom or a C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy or C.sub.1-3 alkyl group); R.sub.2 is a hydrogen atom, a C.sub.1-3 alkyl, a C.sub.3-6 alkenyl, a phenyl or a phen(C.sub.1-3)alkyl group; R.sub.3 is a hydrogen atom, a C.sub.1-3 alkyl group or a group --CO.sub.2 R.sub.6, --COR.sub.6, --COCO.sub.2 R.sub.6 or --CONHR.sub. 6 where R.sub.6 is a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl, a C.sub.3-7 cycloalkyl, a C.sub.3-6 alkenyl, an aryl or an ar(C.sub.1-4)alkyl group in which the aryl group may be unsubstituted or substituted by a halogen atom or a C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkyl or hydroxy group, provided that when R.sub.3 is --CO.sub.2 R.sub.6, R.sub.6 is other than hydrogen; n is zero or an integer from 1 to 5; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及通式（I）的吲哚化合物 其中R0代表氢原子或C1-3烷基基团；R1代表基团R4CONH-、R4R5NSO2-、R4SO2NH-或R4R5NCO-（其中R4为氢原子或C1-6烷基基团，但当R1代表R4SO2NH-时，R4不代表氢原子，而R5为氢原子或C1-6烷基、C3-7环烷基、苯基或苄基，其中苯环可以选择性地被卤原子或C1-4烷氧基、羟基或C1-3烷基基团取代）；R2为氢原子、C1-3烷基、C3-6烯基、苯基或苄基；R3为氢原子、C1-3烷基或基团--CO2R6、--COR6、--COCO2R6或--CONHR6，其中R6为氢原子或C1-4烷基、C3-7环烷基、C3-6烯基、芳基或芳基（C1-4）烷基基团，其中芳基基团可以是未取代或被卤原子或C1-4烷氧基、C1-4烷基或羟基基团取代，但当R3为--CO2R6时，R6不是氢原子；n为零或1到5之间的整数；及其药学上可接受的盐。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04816470A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Indole derivatives of the general formula (I) are disclosed: ##STR1## where R.sub.1 is H or an alkyl or alkenyl group, R.sub.2 is H, or an alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl group; R.sub.3 is H or an alkyl group; R.sub.4 and R.sub.5 are independently H or an alkyl or propenyl group or together form an aralkylidene group; and Alk is an optionally substituted alkylene chain; and their physiologically acceptable salts and solutes. These compounds are potentially useful for the treatment of migraine and may be formulated as pharmaceutical compositions in conventional manner. Various methods for the production of the compounds are disclosed including a Fischer-indole cyclization process.

  通式（I）的吲哚衍生物已被披露：其中R.sub.1是H或烷基或烯基基团，R.sub.2是H，或烷基、烯基、芳基、芳基烷基或环烷基基团；R.sub.3是H或烷基基团；R.sub.4和R.sub.5独立地是H或烷基或丙烯基团，或者一起形成芳基烷基亚甲基团；Alk是一个可选择取代的烷基链；以及它们的生理上可接受的盐和溶质。这些化合物可能对偏头痛的治疗有用，并可按照常规方式制备为药物组合物。披露了用于生产这些化合物的各种方法，包括一种Fischer-吲哚环化过程。
• A General Synthesis of Substituted Indoles from Cyclic Enol Ethers and Enol Lactones
  作者：Kevin R. Campos、Jacqueline C. S. Woo、Sandra Lee、Richard D. Tillyer

  DOI：10.1021/ol036113f

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] X = CH2, C[double bond]O, R2 = H, alkyl. A general method was developed for the one-pot synthesis of highly functionalized indoles from simple, commercially available aryl hydrazines and cyclic enol ethers. Enol lactones were also used as substrates, affording substituted indole acetic acid or indole propionic acid derivatives. This procedure affords 2,3-disubstituted indoles as

  [反应：见正文] X ＝ CH 2，C [双键] O，R 2 ＝ H，烷基。已开发了一种通用方法，用于从简单的市售芳基肼和环状烯醇醚一锅合成高官能化的吲哚。烯醇内酯也用作底物，提供取代的吲哚乙酸或吲哚丙酸衍生物。该方法由适当取代的烯醇醚或烯醇内酯得到2，3-二取代的吲哚，作为单一的区域异构体。该方法在抗偏头痛药物舒马曲坦和消炎药消炎痛的有效合成中得到了强调。