4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺 | 139272-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺
• 中文别名: 4-肼基-N-甲基苯甲烷磺胺；1-(4-肼基苯基)-N-甲基甲烷磺酰胺
• 英文名称: 4-hydrazinobenzyl methyl sulfone
• 英文别名: 4-hydrazino-N-methylbenzenemethanesulphonamide；4-hydrazino-N-methyl-benzylsulfonamide；4-hydrazino-N-methylbenzenemethane sulfonamide；4-Hydrazino-N-methylbenzenemethanesulfonamide；1-(4-hydrazinylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 139272-29-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 215.276
• InChiKey: DZODFXKLAFRYEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  2-8℃，保持干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺 生成 C-{4-[N'-(3-Cyano-propylidene)-hydrazino]-phenyl}-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DOWLE, MICHAEL DENNIS;COATES, IAN HAROLD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基甲磺酰氯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种简便的对肼基苯磺酸化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种对肼基苯磺酸化合物的制备方法，以对氟苄氯为起始原料，经过的磺酸化，酰氯化，缩合，取代等方法得到目标产物，该方法原料易得，操作简便，成本低，危险性低，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN110981760A

文献信息

• Substituted oxindole derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030195234A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention is related to oxindole derivatives of structure (I), compositions containing the same, and methods of use and manufacture of the same. Such compounds generally are useful pharmacologically as agents in those disease states alleviated by the alteration of mitogen activated signaling pathways in general, and in particular in the inhibition or antagonism of protein kinases, which pathologically involve aberrant cellular proliferation. Such disease states include tumor growth, restenosis, atherosclerosis, pain and thrombosis, In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhihit Trk family protein tyrosine kinase inhibition, and which are useful in cancer therapy and chronic pain indications.

  本发明涉及结构（I）的氧吲哚衍生物，含有该衍生物的组合物，以及使用和制造该衍生物的方法。这类化合物通常在通过改变通常是通过改变丝裂原活化信号通路而缓解的疾病状态中具有药理学作用，特别是在抑制或拮抗蛋白激酶，这些病理上涉及异常细胞增殖的情况中。这些疾病状态包括肿瘤生长、再狭窄、动脉粥样硬化、疼痛和血栓形成。特别是，本发明涉及一系列取代氧吲哚化合物，这些化合物表现出Trk家族蛋白酪氨酸激酶抑制作用，并在癌症治疗和慢性疼痛指示中有用。
• [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2011124930A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  There is provided a compound of formula (I): wherein: J represents (A): or (B): compositions comprising same, processes for preparing said compounds and use thereof in treatment, particularly in the treatment of inflammatory disease, such as asthma, COPD and 15 rheumatoid arthritis.

  提供了一个化合物的公式（I）：其中：J代表（A）：或（B）：包括相同的组合物，制备该化合物的方法以及在治疗中的用途，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病和类风湿关节炎方面的用途。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE
  申请人：POTLURI RAMESH BABU

  公开号：WO2004099141A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  A novel process of preparation of a compound of 3-(2-Dimethylamino)-N-methyl-lH-indole-5-methane sulfonamide, which comprises of a reaction 4-hydrazino-N-methyl benzene methane sulfonamide with 4-dimethyl amino butyraldehyde diethyl acetal in a chlorinated solvent in the presence of ethyl poly phosphate and conversion of the crude product to a product of 3-(2-Dimethylamino)-N-methyl-lH-indole-5-methane sulfonamide succinate of extra high purity and colour.

  一种制备3-(2-二甲胺基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲磺酰胺化合物的新方法，包括将4-氢化-N-甲基苯甲磺酰胺与4-二甲基氨基丁醛二乙基缩醛在氯化溶剂中在乙基聚磷酸存在下反应，并将粗产品转化为3-(2-二甲胺基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲磺酰胺琥珀酸盐的高纯度和颜色的产品。
• PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant G. Thomas

  公开号：US20080103189A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Disclosed herein are substituted indoles of Formula I, processes of preparation there of, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use there of.

  本文揭示了公式I的取代吲哚化合物，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• RESPIRATORY FORMULATIONS AND COMPOUNDS FOR USE THEREIN
  申请人：Murray Peter John

  公开号：US20130156826A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to respiratory formulations comprising a compound of formula (I): and use of said compounds and compositions in treatment, for example in the treatment of an inflammatory disease or a respiratory disorder, in particular an inflammatory mediated and/or virally mediated respiratory disorder such as asthma and COPD or the treatment or prevention of viral infection, for example infection by influenza virus, rhinovirus or RSV. The invention also extends to certain novel compounds of formula (I).

  本发明涉及含有化合物的呼吸配方(I)：以及在治疗中使用这些化合物和组合物，例如在治疗炎症性疾病或呼吸道疾病中的应用，特别是在治疗由炎症介导和/或病毒介导的呼吸道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病，或治疗或预防病毒感染，例如由流感病毒、鼻病毒或RSV感染。该发明还涉及某些新型化合物(I)。