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4-环丙基嘧啶-2-甲腈 | 1269429-26-6

中文名称
4-环丙基嘧啶-2-甲腈
中文别名
——
英文名称
4-cyclopropylpyrimidine-2-carbonitrile
英文别名
2-cyano-4-cyclopropylpyrimidine
4-环丙基嘧啶-2-甲腈化学式
CAS
1269429-26-6
化学式
C8H7N3
mdl
——
分子量
145.164
InChiKey
GSPGKJBETFTACI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
    摘要:
    这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2(DGAT2)活性的嘌呤衍生物,即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪,以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
    公开号:
    WO2013150416A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyanide2-氯-4-环丙基嘧啶三乙烯二胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以77%的产率得到4-环丙基嘧啶-2-甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
    摘要:
    这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2(DGAT2)活性的嘌呤衍生物,即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪,以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
    公开号:
    WO2013150416A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011025774A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供了式(I)的化合物,其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
  • NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Edmondson Scott D.
    公开号:US20120157432A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供公式(I)的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
  • DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20150087585A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.
    本文描述了嘌呤的衍生物,Formula I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪,它们抑制二酰基甘油酰基转移酶2(DGAT2)的活性,并在动物治疗相关疾病中的用途。
  • Diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US09296745B2
    公开(公告)日:2016-03-29
    Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.
    本文描述了嘌呤、3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪的衍生物I公式,其抑制二酰基甘油酰基转移酶2(DGAT2)的活性,并用于治疗与此相关的动物疾病。
  • US8354403B2
    申请人:——
    公开号:US8354403B2
    公开(公告)日:2013-01-15
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