1-苄基-3-(氯甲基)氮杂环丁烷-3-羧酸乙酯 | 137266-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-3-(氯甲基)氮杂环丁烷-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 1-benzyl-3-chloromethylazetidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-3-(chloromethyl)azetidine-3-carboxylate
• CAS: 137266-85-4
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₂
• 分子量: 267.755
• InChiKey: HOHVYELQJJOFTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，干燥，密闭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-(氯甲基)氮杂环丁烷-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 甲基N-[3-[3-[2-[4-氨基甲酰-5-(氨基甲酰氨基)噻吩-2-基]乙炔基]苯胺基]-3-氧代丙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2,6-Diazaspiro[3.3]heptanes

  摘要：

  本文描述了一种实用的方法，通过对一种易得的醛与初级胺或苯胺进行还原胺化来合成2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷。环化反应产率高，所报道的方法适用于文库合成或大规模合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-986650
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 四丁基溴化铵 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-苄基-3-(氯甲基)氮杂环丁烷-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮向氮杂环丁烷-3-羧酸酯的新型重排反应转化

  摘要：

  描述了3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮向氮杂环丁烷-3-羧酸酯的转化。容易获得的3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮在用醇盐处理后以高收率重排为氮杂环丁烷-3-羧酸酯。还确定了替代的开环-闭环程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92310-4

文献信息

• Azetidines
  申请人：Dack Kevin Neil

  公开号：US20080280877A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to EP2 antagonist azetidines of formula (I) wherein Ar, R 1 , X, and Z are as defined herein, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids, to intermediates useful in their synthesis, and to compositions containing them.

  这项发明涉及到式（I）的EP2拮抗剂氮杂环丁烷，其中Ar、R1、X和Z如本文所定义，其在医学上的应用，特别是在子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤的治疗中的应用，以及其合成中有用的中间体，以及含有它们的组合物。
• Concise Synthesis of Novel 2,6-Diazaspiro[3.3]heptan-1-ones and Their Conversion into 2,6-Diazaspiro[3.3]heptanes
  作者：Michael Stocks、Daniel Hamza、Garry Pairaudeau、Jeffrey Stonehouse、Philip Thorne

  DOI：10.1055/s-2007-986649

  日期：2007.10

  A concise synthesis, amenable to library production of 2,6-diazaspiro[3.3]heptan-1-ones and their subsequent conversion into 2,6-diazaspiro[3.3]heptanes is reported.

  报告了一种简明的合成方法，适用于 2,6-二氮杂螺 [3.3] 庚烷-1-酮的文库生产，并随后将其转化为 2,6-二氮杂螺 [3.3] 庚烷。
• [EN] AZETIDINES AS EP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] AZÉTIDINES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009063365A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to a class of EP2 antagonistazetidinesof general formula (I), wherein the variables and substituents are as defined herein,and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata)and to intermediates usefulin their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及EP2拮抗剂的一类通用式(I)的氮杂环丁烷化合物，其中变量和取代基如本文所定义，特别是EP2拮抗剂化合物，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤（平滑肌瘤）方面，以及在其合成中有用的中间体和含有它们的组合物。
• Azetidines As EP2 Antagonists
  申请人：Skerratt Sarah Elizabeth

  公开号：US20100256109A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a class of EP2 antagonistazetidines of general formula (I), wherein the variables and substituents are as defined herein, and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata) and to intermediates usefulin their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及一类EP2拮抗剂氮杂环丙烷，其通式为（I），其中变量和取代基的定义如本文所述，特别是EP2拮抗剂化合物，它们在医学上的用途，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤（平滑肌瘤）方面的用途，以及在其合成过程中有用的中间体和含有它们的组合物。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES PROSTAGLANDINES E2
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008139287A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention relates to a class of EP2 antagonist azetidines of general formula (I) wherein the variables and substituents are as defined herein, and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata) and to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne une classe d'azétidines antagonistes des EP-2 de formule générale (I) où les variables et groupes substituants sont comme définis dans la description, et concerne en particulier les composés antagonistes des EP-2, leur utilisation en médecine, en particulier dans le traitement de l'endométriose et/ou des fibromes utérins (léiomyomatose) et les intermédiaires utiles dans leur synthèse et les compositions les contenant.