N-ethyl-2-chloro-3-iodo-6-(trimethylsilyl)benzamide | 150078-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-chloro-3-iodo-6-(trimethylsilyl)benzamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-ethyl-3-iodo-6-(trimethylsilyl)benzamide；2-chloro-N-ethyl-3-iodo-6-trimethylsilylbenzamide
• CAS: 150078-77-6
• 化学式: C₁₂H₁₇ClINOSi
• 分子量: 381.716
• InChiKey: PWHIIRNOVWNRSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-chloro-3-iodo-6-(trimethylsilyl)benzamide 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 ethyl acetate hexanes 、 正戊烷 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford the title compound as white needles (0.060 g, 21%)的产率得到2-Chloro-3-ethenyl-N-ethyl-6-(trimethylsilyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  一种通过施用式子##STR1##中的杀菌剂控制植物白粉病的方法，优选地在播种前施用于种子上，其中Z.sub.1和Z.sub.2是C或N，且是从苯、吡啶、噻吩、呋喃、吡咯、吡唑、噻唑和异噻唑中选择的芳香环的一部分；A从--C（X）-胺，--C（O）-SR.sub.3，--NH--C（X）R.sub.4和--C（.dbd.NR.sub.3）-XR.sub.7中选择；B是--W.sub.m--Q（R.sub.2）.sub.3或选自o-甲基苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基，每个可选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C（R.sub.3）.sub.p H.sub.（2-p）--；或当Q为C时，W从--C（R.sub.3）.sub.p H.sub.（2-p）--，--N（R.sub.3）.sub.m H.sub.（1-m）--，--S（O）.sub.p--和--O--中选择；X为O或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R独立地从规范中披露的功能基团中选择。

  公开号：

  US06133252A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Chloro-2,2-dimethyl-propyl)-N-ethyl-benzamide 在 盐酸 、 1,2-二碘乙烷 、 四甲基乙二胺 、 六氯乙烷 、 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-ethyl-2-chloro-3-iodo-6-(trimethylsilyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Metalation Chemistry of N-Ethyl-N-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl)benzamides. A New Protective Group for Secondary Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00131a020

文献信息

• US05998466
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——