4'-methyl-2',6'-di-tert-butylphenyl (2RS,3SR)-2-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-benzenepropanoate | 92817-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4'-methyl-2',6'-di-tert-butylphenyl (2RS,3SR)-2-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-benzenepropanoate
• CAS: 92817-57-7
• 化学式: C₃₂H₄₀O₄
• 分子量: 488.667
• InChiKey: XCZHOWRHGJCKKL-NSJVFKKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methyl-2',6'-di-tert-butylphenyl (2RS,3SR)-2-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-benzenepropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到(1SR,2SR)-2-(benzyloxy)-2-methyl-1-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。23. 乳醛烯醇化物当量

  摘要：

  Etudie lastereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes

  DOI：

  10.1021/ja00338a027
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4'-methyl-2',6'-di-tert-butylphenyl (2RS,3SR)-2-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-benzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。23. 乳醛烯醇化物当量

  摘要：

  Etudie lastereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes

  DOI：

  10.1021/ja00338a027

文献信息

• Acyclic stereoselection. 14. O-alkyllactic acid esters: reagents for the stereoselective construction of erythro- and threo-.alpha.-methyl-.alpha.,.beta.-dihydroxy carbonyl compounds
  作者：Clayton H. Heathcock、James P. Hagen、Esa T. Jarvi、Michael C. Pirrung、Steven D. Young

  DOI：10.1021/ja00406a064

  日期：1981.8