[5-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-pyridin-2-yloxy]-acetic acid methyl ester | 470465-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-pyridin-2-yloxy]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: [5-(4-Fluorophenylcarbamoyl)Pyridin-2-Yloxy]Acetic Acid Methyl Ester；methyl 2-[5-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyridin-2-yl]oxyacetate
• CAS: 470465-86-2
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 304.278
• InChiKey: QIBUUCFTHGXSFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-pyridin-2-yloxy]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到[5-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-pyridin-2-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical uses and synthesis of nicotinamides

  摘要：

  该化合物的公式及其药用盐，其中R1从(R3)C(═O)—N(R4)—和(R3)(R4)N—C(═O)—中选择；R2从—OR5和—N(R5)(R6)中选择；n为0、1、2或3；X从氧和硫中选择；R3、R4、R5和R6独立地从氢、烷基、杂原子烷基、芳基、芳基(烷基)、杂原子芳基、杂原子芳基(烷基)、碳环、碳环(烷基)、杂环和杂环(烷基)中选择；以及含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在例如治疗动物体内的炎症事件方面是有用的。

  公开号：

  US06777432B1
• 作为产物：
  描述：

  羟乙酸甲酯 、 6-bromo-N-(4-fluoro-phenyl)-nicotinamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到[5-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-pyridin-2-yloxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical uses and synthesis of nicotinamides

  摘要：

  该化合物的公式及其药用盐，其中R1从(R3)C(═O)—N(R4)—和(R3)(R4)N—C(═O)—中选择；R2从—OR5和—N(R5)(R6)中选择；n为0、1、2或3；X从氧和硫中选择；R3、R4、R5和R6独立地从氢、烷基、杂原子烷基、芳基、芳基(烷基)、杂原子芳基、杂原子芳基(烷基)、碳环、碳环(烷基)、杂环和杂环(烷基)中选择；以及含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在例如治疗动物体内的炎症事件方面是有用的。

  公开号：

  US06777432B1

文献信息

• Nicotinanilides as inhibitors of neutrophil chemotaxis
  作者：Neil S. Cutshall、Kristin A. Kucera、Rocky Ursino、John Latham、Nathan C. Ihle

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00188-9

  日期：2002.6

  A series of 4-fluoronicotinanilides was synthesized and shown to be novel, potent, and selective inhibitors against grow-driven human neutrophil chemotaxis. Compounds of this class may be useful for the treatment of inflammatory, autoimmune, and allergic disorders. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6777432B1
  申请人：——

  公开号：US6777432B1

  公开（公告）日：2004-08-17
• US7151112B1
  申请人：——

  公开号：US7151112B1

  公开（公告）日：2006-12-19
• Pharmaceutical uses and synthesis of nicotinamides
  申请人：Darwin Molecular Corporation

  公开号：US06777432B1

  公开（公告）日：2004-08-17

  A compound of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is selected from (R3)C(═O)—N(R4)— and (R3)(R4)N—C(═O)—; R2 is selected from —OR5 and —N(R5)(R6); n is 0, 1, 2 or 3; X is selected from oxygen and sulfur; and R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl, heteroalkyl, aryl, aryl(akylene), heteroaryl, heteroaryl(alkylene), carbocycle, carbocycle(alkylene), heterocycle, and heterocycle(alkylene); as well as pharmaceutical compositions containing said compound. The compounds and compositions are useful in, for example, the treatment of inflammatory events in an animal subject.

  该化合物的公式及其药用盐，其中R1从(R3)C(═O)—N(R4)—和(R3)(R4)N—C(═O)—中选择；R2从—OR5和—N(R5)(R6)中选择；n为0、1、2或3；X从氧和硫中选择；R3、R4、R5和R6独立地从氢、烷基、杂原子烷基、芳基、芳基(烷基)、杂原子芳基、杂原子芳基(烷基)、碳环、碳环(烷基)、杂环和杂环(烷基)中选择；以及含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在例如治疗动物体内的炎症事件方面是有用的。