4-N-(4-fluorophenyl)amino-5-(4-hydroxymethylphenyl)-7-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 186300-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-N-(4-fluorophenyl)amino-5-(4-hydroxymethylphenyl)-7-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: [4-[7-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-(4-fluoroanilino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]methanol
• CAS: 186300-97-0
• 化学式: C₂₇H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 490.534
• InChiKey: GUHMXJAOYJDZBC-QVKNJRSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-(4-fluorophenyl)amino-5-(4-hydroxymethylphenyl)-7-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 1,3-二(叔丁氧基羰基)胍 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-N-(4-Fluorophenyl)amino-5-[4-(ureidomethyl)phenyl]-7-(5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Orally active adenosine kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及腺苷激酶抑制剂和核苷类似物，具体涉及口服活性的取代5-芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶和3-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷类似物，其作为腺苷激酶抑制剂的活性。该发明还涉及这些和其他腺苷激酶抑制剂的制备和使用，用于治疗心血管和脑血管疾病、炎症和其他可以通过增加腺苷局部浓度来调节的疾病。

  公开号：

  US05763597A1

文献信息

• ORALLY ACTIVE ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP0832092B1

  公开（公告）日：2004-11-17
• Orally active adenosine kinase inhibitors
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US05763597A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  This invention relates to adenosine kinase inhibitors and to nucleoside analogs, specifically to orally active, substituted 5-aryl pyrrolo\x9b2,3-d! pyrimidine and 3-aryl pyrazolo\x9b3,4-d! pyrimidine nucleoside analogs having activity as adenosine kinase inhibitors. The invention also relates to the preparation and use of these and other adenosine kinase inhibitors in the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases, inflammation and other diseases which can be regulated by increasing the local concentration of adenosine.

  这项发明涉及腺苷激酶抑制剂和核苷类似物，具体涉及口服活性的取代5-芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶和3-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷类似物，其作为腺苷激酶抑制剂的活性。该发明还涉及这些和其他腺苷激酶抑制剂的制备和使用，用于治疗心血管和脑血管疾病、炎症和其他可以通过增加腺苷局部浓度来调节的疾病。