1,1,1,3,3,3-六氟异丙基对甲苯磺酸酯 | 67674-48-0

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阴离子表面活性剂 - 磺酸盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1,3,3,3-六氟异丙基对甲苯磺酸酯
• 中文别名: 对甲苯磺酸六氟异丙酯；六氟异丙基甲苯磺酸盐；对甲苯磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯；1,1,1,3,3,3-六氟异丙基对甲苯磺酸盐
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl ester
• 英文别名: p-toluenesulfonic acid-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ester；1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate；1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl p-toluenesulfonate；1,1,1,3,3,3-Hexafluorpropan-2-(p-toluolsulfonat)；1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl tosylate；2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl toluene-p-sulfonate；2-Propanol, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-, 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 67674-48-0
• 化学式: C₁₀H₈F₆O₃S
• mdl: MFCD00039262
• 分子量: 322.228
• InChiKey: QGSVBFAODCJVIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39 °C
• 沸点：
  134°C/22.5mmHg(lit.)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29049090
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请注意，储存地点应远离氧化剂。

SDS

对甲苯磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl p-Toluenesulfonate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 对甲苯磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 67674-48-0
俗名： p-Toluenesulfonic Acid 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl Ester , 1,1,1,3,3,3-
Hexafluoroisopropyl Tosylate
对甲苯磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C10H8F6O3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
对甲苯磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
45°C
沸点/沸程 134 °C/3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
对甲苯磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

六氟异丙基对甲苯磺酸盐可作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产的各个阶段。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟异丙基对甲苯磺酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到对甲苯磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  分析磺酸酯稳定性：确定磺酸盐的互补保护基团

  摘要：

  磺化因其赋予疏水性分子（如染料）水溶性的能力而备受推崇。这种修饰通常作为最后一步进行，因为磺化分子在大多数有机溶剂中的溶解性很差，这使得它们的合成和纯化变得复杂。这项工作比较了不同磺酸酯的固有不稳定性，确定了新的磺酸酯保护基团和温和的选择性裂解条件。

  DOI：

  10.1021/jo1007338
• 作为产物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到1,1,1,3,3,3-六氟异丙基对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  用于可缩放合成烷基咪唑类离子液体的可调谐微波流动系统

  摘要：

  连续流动自动频率调谐单模微波反应器被公开作为一个强大的平台，可以合成烷基咪唑盐作为离子液体/离子液体前体，具有接近定量的产率、100–600 gh –1的产率和创纪录的时空产量。所面临的挑战，包括粘度变化、介电性能变化和相分离，通过反应器的不同操作模式来解决，而无需重新设计反应器。根据目的，这种高效的方法可能被证明可用于离子液体的密集应用。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00180

文献信息

• Electron Donor–Acceptor Complex Enabled Decarboxylative Sulfonylation of Cinnamic Acids under Visible-Light Irradiation
  作者：Qian-Qian Ge、Jia-Sheng Qian、Jun Xuan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00552

  日期：2019.7.5

  Visible-light-induced decarboxylative sulfonylation of cinnamic acids with aryl sulfonate phenol esters enabled by the electron donor–acceptor complex is developed. The method offers a mild and green approach for the synthesis of vinyl sulfones with excellent functional group compatibility under photocatalyst and oxidant-free conditions.

  可见光诱导的肉桂酸与芳基磺酸苯酚酯的电子给体-受体配合物促成的肉桂酸脱羧磺酰化反应得到了发展。该方法为在光催化剂和无氧化剂条件下具有优异的官能团相容性的乙烯基砜的合成提供了一种温和而绿色的方法。
• Rapid transformation of sulfinate salts into sulfonates promoted by a hypervalent iodine(III) reagent
  作者：Elsa Deruer、Vincent Hamel、Samuel Blais、Sylvain Canesi

  DOI：10.3762/bjoc.14.101

  日期：——

  sulfonates through hypervalent iodine(III) reagent-mediated oxidation of sodium sulfinates has been developed. This transformation involves trapping reactive sulfonium species using alcohols. With additional optimization of the reaction conditions, the method appears extendable to other nucleophiles such as electron-rich aromatic systems or cyclic ethers through a ring opening pathway.

  已经开发了通过高价碘（III）试剂介导的亚磺酸钠氧化形成磺酸盐的另一种方法。该转化涉及使用醇捕获活性sulf物种。通过进一步优化反应条件，该方法似乎可以通过开环途径扩展到其他亲核试剂，例如富电子芳族体系或环状醚。
• 一种两步法制备氢氟醚的方法
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN109867612A

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一种两步法制备氢氟醚的方法，先使对甲苯磺酰氯和含氟醇反应得到对甲苯磺酸酯，再使对甲苯磺酸酯和醇钠经威廉姆逊醚合成反应得到氢氟醚。本发明公开的方法具有原料廉价、低毒、反应条件温和可控和产率较高的优点。
• Amide derivative and insecticide containing the same
  申请人：Kai Akiyoshi

  公开号：US20090233962A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is to provide a compound represented by the general formula (1) exhibiting a high insecticidal effect and an insecticide comprising the compound as an active ingredient. The compound represented by the general formula (1) and an insecticide comprising the compound as an active ingredient, wherein, in the formula, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 each represent a carbon atom or the like; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or the like; G 1 and G 2 represent an oxygen atom or the like; Xs each represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like; n represents an integer of 0 to 4; Q 1 represents a substituted phenyl group, a substituted heterocyclic group or the like; Q 2 represents a substituted phenyl group, a substituted heterocyclic group or the like.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的化合物，该化合物表现出高杀虫效果，以及以该化合物为活性成分的杀虫剂。通式（1）表示的化合物和以该化合物为活性成分的杀虫剂，其中，在该式中，A1、A2、A3和A4分别表示碳原子或类似物；R1和R2分别表示氢原子或类似物；G1和G2表示氧原子或类似物；Xs分别表示氢原子、卤原子或类似物；n表示0到4的整数；Q1表示取代苯基、取代杂环基或类似物；Q2表示取代苯基、取代杂环基或类似物。
• 10.3998/ark.5550190.p009.771
  作者：Tomaszewska, Joanna、Koroniak-Szejn, Katarzyna、Koroniak, Henryk

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.771

  日期：——

表征谱图