1-fluoro-4-[(pentyloxy)methyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-4-[(pentyloxy)methyl]benzene
• 英文别名: (4-Fluorophenyl) methanol, n-pentyl ether；1-fluoro-4-(pentoxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₂H₁₇FO
• 分子量: 196.265
• InChiKey: JTMYJAFPXGDISQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-4-[(pentyloxy)methyl]benzene 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 methyl 3,5-bis((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzoate 、 氧气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.08h， 生成 1-methoxy-4-((pentyloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  ppm级水平下钒催化的邻苄基醚的氧化脱苄基作用

  摘要：

  已经开发了用于醚的氧化脱苄基作用的有利方法。极少量的基于乙酰丙酮氧钒和三唑型钳位配体的催化剂体系可以在氧气作为唯一氧化剂的情况下选择性氧化裂解许多O-苄基醚。该方法可以耐受许多官能团，例如卤代，烷氧基或三氟甲基芳烃，炔烃，烯烃，醚和乙缩醛单元。也可以通过优化程序进行大规模脱保护，这也适用于对映体富集的反应物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600593
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-((pentyloxy)methyl)benzene 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 methyl 3,5-bis((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzoate 、 氧气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.08h， 生成 1-fluoro-4-[(pentyloxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  ppm级水平下钒催化的邻苄基醚的氧化脱苄基作用

  摘要：

  已经开发了用于醚的氧化脱苄基作用的有利方法。极少量的基于乙酰丙酮氧钒和三唑型钳位配体的催化剂体系可以在氧气作为唯一氧化剂的情况下选择性氧化裂解许多O-苄基醚。该方法可以耐受许多官能团，例如卤代，烷氧基或三氟甲基芳烃，炔烃，烯烃，醚和乙缩醛单元。也可以通过优化程序进行大规模脱保护，这也适用于对映体富集的反应物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600593

文献信息

• Vanadium-Catalyzed Oxidative Debenzylation of<i>O</i>-Benzyl Ethers at ppm Level
  作者：Garazi Urgoitia、Raul SanMartin、María Teresa Herrero、Esther Domínguez

  DOI：10.1002/adsc.201600593

  日期：2016.10.20

  An advantageous methodology for the oxidative debenzylation of ethers has been developed. Very low amounts of a catalyst system based on vanadyl acetylacetonate and a triazole type pincer ligand allow the selective oxidative cleavage of a number of O‐benzyl ethers in the presence of oxygen as the sole oxidant. The methodology tolerates a number of functional groups such as halo‐, alkoxy‐, or trifluoromethylarenes

  已经开发了用于醚的氧化脱苄基作用的有利方法。极少量的基于乙酰丙酮氧钒和三唑型钳位配体的催化剂体系可以在氧气作为唯一氧化剂的情况下选择性氧化裂解许多O-苄基醚。该方法可以耐受许多官能团，例如卤代，烷氧基或三氟甲基芳烃，炔烃，烯烃，醚和乙缩醛单元。也可以通过优化程序进行大规模脱保护，这也适用于对映体富集的反应物。