1-methoxy-4-((pentyloxy)methyl)benzene | 207795-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-((pentyloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(pentyloxy)methyl]benzen；1-methoxy-4-(pentyloxymethyl)benzene；1-methoxy-4-(pentyloxy)benzene；Benzene, 1-methoxy-4-[(pentyloxy)methyl]-；1-methoxy-4-(pentoxymethyl)benzene
• CAS: 207795-39-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: PDCDTGIMBVTREC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-((pentyloxy)methyl)benzene 在 cerium triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到戊醇
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铈 (III) 与氯化铈 (III)：PMB 醚脱保护中路易斯酸行为的阴离子依赖性

  摘要：

  三氟甲磺酸铈 (III) 比氯化铈 (III)/碘化钠体系更好地对简单醇的对甲氧基苄基醚进行脱保护。它可以以 1% M 代替等分子量使用，从而获得更好的产率。芳香醇重排，但添加清除剂克服了这个缺点。不幸的是，不饱和醇会因分解而脱保护，这可能是由于双键的侧亲电加成。报道了三氟甲磺酸铈和氯化铈机制之间的比较。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400039
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲基磺酸四乙基铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.1h， 生成 1-methoxy-4-((pentyloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  将羟基保护为 4-甲氧基苄基醚的简单有效方法

  摘要：

  摘要 以4-甲氧基苄基N-烯丙基硫代氨基甲酸酯和N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)/TfOH为催化剂，在温和条件下以良好的收率和温和的条件获得了醇的PMB醚。本方法非常快速、简单且有效。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.894526

文献信息

• Vanadium-Catalyzed Oxidative Debenzylation of<i>O</i>-Benzyl Ethers at ppm Level
  作者：Garazi Urgoitia、Raul SanMartin、María Teresa Herrero、Esther Domínguez

  DOI：10.1002/adsc.201600593

  日期：2016.10.20

  An advantageous methodology for the oxidative debenzylation of ethers has been developed. Very low amounts of a catalyst system based on vanadyl acetylacetonate and a triazole type pincer ligand allow the selective oxidative cleavage of a number of O‐benzyl ethers in the presence of oxygen as the sole oxidant. The methodology tolerates a number of functional groups such as halo‐, alkoxy‐, or trifluoromethylarenes

  已经开发了用于醚的氧化脱苄基作用的有利方法。极少量的基于乙酰丙酮氧钒和三唑型钳位配体的催化剂体系可以在氧气作为唯一氧化剂的情况下选择性氧化裂解许多O-苄基醚。该方法可以耐受许多官能团，例如卤代，烷氧基或三氟甲基芳烃，炔烃，烯烃，醚和乙缩醛单元。也可以通过优化程序进行大规模脱保护，这也适用于对映体富集的反应物。
• Sulfated tungstate as hydroxyl group activator for preparation of benzyl, including <i>p</i>-methoxybenzyl ethers of alcohols and phenols
  作者：Kamlesh V. Katkar、Sachin D. Veer、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1230218

  日期：2016.12.1

  ABSTRACT Sulfated tungstate was found to be an effective heterogeneous and reusable catalyst for hydroxy group activation–mediated preparation of benzylic ethers including p-methoxybenzylic ethers of a wide range of alcohols and phenols under mild reaction conditions. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 硫酸化钨酸盐被发现是一种有效的多相和可重复使用的催化剂，用于在温和的反应条件下羟基活化介导的苄醚制备，包括各种醇和酚的对甲氧基苄醚。图形概要
• Microwave thermolysis IV: Selective deprotection of MPM ethers using clay supported ammonium nitrate “clayan” in dry media
  作者：J.S Yadav、H.M Meshram、G Sudershan Reddy、G Sumithra

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00352-9

  日期：1998.5

  Selective deprotection of (4-methoxyphenyl)-methyl (MPM) ethers using clay supported ammonium nitrate under microwave irradiation is described. The use of expensive reagents and problems associated with slurry reactions are avoided.

  描述了在微波辐射下使用粘土负载的硝酸铵对（4-甲氧基苯基）-甲基（MPM）醚的选择性脱保护。避免了使用昂贵的试剂和与浆液反应有关的问题。
• Water Compatible Gold(III)-Catalysed Synthesis of Unsymmetrical Ethers from Alcohols
  作者：Ana B. Cuenca、Gisela Mancha、Gregorio Asensio、Mercedes Medio-Simón

  DOI：10.1002/chem.200701134

  日期：2008.2.8

  preparation of unsymmetrical ethers from alcohols catalysed by the simplest and least expensive gold catalyst, NaAuCl(4), is described for the first time. The procedure enables the etherification of benzylic and tertiary alcohols with moderate to good yields under mild conditions with low catalyst loading. Symmetrical ethers, the usual side products in the etherification of alcohols, were not detected

  首次描述了一种由最简单和最便宜的金催化剂NaAuCl（4）催化的由醇制备不对称醚的有效且广泛的方法。该方法能够在温和的条件下以较低的催化剂载量以中等至良好的产率醚化苄醇和叔醇。在这种情况下，未检测到对称醚，这是醇醚化过程中的常见副产物。由手性苄醇形成外消旋醚表明是碳正离子的中间产物，以前尚不假定碳正离子涉及涉及醇的金催化反应。
• COMPOUND FOR REGULATING GENE EDITING EFFICIENCY AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3825409A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  A compound for improving the gene editing specificity and application thereof. Specifically disclosed is a compound represented by formula I or a use of a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound and the pharmaceutically acceptable salt thereof are used for preparing an inhibitor, a composition, or a formulation for inhibiting gene editing and/or improving the gene editing specificity. The structure of the formula I is as stated in the description. The compound can significantly improve the accuracy of CRISPR gene editing, thereby providing a simple and high-efficient policy for accurate gene editing.

  一种用于提高基因编辑特异性的化合物及其应用。具体公开了一种由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐的用途。该化合物及其药学上可接受的盐用于制备抑制基因编辑和/或提高基因编辑特异性的抑制剂、组合物或制剂。式 I 的结构如说明书所述。该化合物可显著提高 CRISPR 基因编辑的准确性，从而为准确的基因编辑提供一种简单高效的策略。